伊特克斯卡巴拉汀胶囊6.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利凡斯的明每日2次，于早餐和晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利凡斯的明每日3mg；应针对每位患者，间隔至少2周逐渐增加至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；如耐受性良好，可增加至每次3mg，每日2次。之后可依次增加至每次4.5mg，每日2次；如耐受性良好，至少服用2周后可增加至每次6mg，每日2次。如观察到不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度至中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利凡斯的明每日剂量为3~12mg，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者耐受性逐步增加，之后可依次增至每次3mg、每次4.5mg及每次6mg，均为每日2次。 治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤）时，暂停给药一次或多次可能使这些症状减轻。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 再次给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果中断给药3天以上，应从每日最低剂量重新开始，并按上述方法逐步调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 本药尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于对某些成分过敏的患者或重度肝功能障碍患者。 此外，以前使用本药而发生过敏性接触性皮炎的患者应避免使用。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外障碍等病史的患者应谨慎使用本药。 在服药初期或增加剂量时可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适，应予以注意。 本药可能引起头晕或嗜睡等神经系统异常反应，因此在驾驶或操作机器时应小心。 帕金森病患者服用本药后症状可能加重，应根据医师的指示调整剂量。 可能出现体重减轻，因此在治疗过程中应定期检查体重变化。 怀孕或哺乳期间使用本药需谨慎，因为其安全性尚未得到充分证明。 与其他药物同时服用可能会发生相互作用，应在医师或药师的指导下服用。 在过量服用时可能会出现严重呕吐、心动过缓、意识混乱等症状，应立即寻求医疗帮助。 对儿童而言，本药的安全性和有效性尚未确认，因此不推荐使用。

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本药应存放在密封容器中，以防止空气和湿气进入。并且应在1至30度之间的室温下存放。

外观

装有白色至米黄色粉末的上部红色和下部橙色硬胶囊

包装单位

28胶囊/盒[(14胶囊/PTPx2)]