拉莫万注射液0.3毫克(西林瓶)(盐酸雷莫司琼)
盐酸雷莫司琼 0.15mg
注射剂 · 处方药
东光制药(株)
品目基准编码 202106796 · 批准 2021.10.07 · 医保编码 645907261
预防抗癌药给药引起的恶心、呕吐及术后恶心、呕吐
此药物用于预防在接受抗癌药物治疗时可能出现的恶心和呕吐。同时可以阻止手术后出现的恶心和呕吐,以帮助患者更舒适地恢复。由于这种效果,有助于减少治疗过程中的不适,并在健康管理中提供很大帮助。因此,本药物主要用于抗癌治疗及手术后预防恶心与呕吐。
成人:盐酸雷莫司琼每日1次,静脉给药0.3 mg。 如效果不足,可追加相同剂量。但每日总量不得超过0.6 mg。 可根据症状适当增减剂量。
此药物不应用于对本药物或本药物的其他成分过敏的患者。 正在服用其他5-羟色胺类药物的患者,例如选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)或5-羟色胺-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)的患者需谨慎使用本药物。 使用本药物时可能会出现如休克或过敏反应等严重过敏反应,一旦出现症状应立即停止使用,并接受适当治疗。 此外,已报告类似癫痫的发作,因此具有癫痫病史的患者需谨慎使用。 可能会出现如头痛、腹泻、肝功能异常、瘙痒、皮疹等多种副作用,如有异常症状应咨询医疗人员。 此药物主要用于接受强烈恶心与呕吐的抗癌药物治疗的患者,并且在与其他5-羟色胺类药物同时使用时可能会出现5-羟色胺综合症,因此需要仔细观察。 该药物在肝脏代谢,某些药物的联用可能会导致血中浓度增加,从而增加副作用的风险,因此需要告知联用药物。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,只有在判断其益处超过风险时才应使用此药物,而在哺乳期间则建议停止哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确立,故在儿童患者中应谨慎使用。 老年人可能会因身体机能下降而需谨慎观察状态,一旦出现不良反应应立即停止使用。 本药物与某些注射液混合时可能发生化学变化,因此不应与某些注射液一同使用。 最后,动物实验中报告可能影响胎儿生长的结果,因此怀孕期间使用时需特别谨慎。
休克,类似过敏性休克症状,过敏反应,皮疹,瘙痒,潮红,头痛,头重感,腹泻,便秘,血尿素氮升高,血清肌酐升高,肝功能异常(AST升高,ALT升高,γ-GTP升高,胆红素升高),体温感,打嗝,头部热感,舌头刺痛感,失眠,皮肤损害
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药物应存放在不透光的容器中,并建议在1到30度之间的室温存放。 这样能够保持药物的效果。
无色的清澈液体装在棕色小瓶中的注射剂
10小瓶/盒[(2毫升/小瓶)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸雷莫司琼 0.15mg
注射剂 · 处方药
东光制药(株)
盐酸雷莫司琼 0.3mg
处方药
韩国大塾三共(株)

盐酸雷莫司琼 0.1mg
口腔崩解 片剂 · 处方药
韩国第一三共股份有限公司
盐酸雷莫司琼 5μg
片剂 · 处方药
韩国阿斯特拉制药有限公司
盐酸雷莫司琼 2.5μg
片剂 · 处方药
韩国阿斯特拉制药有限公司
盐酸雷莫司琼 0.3mg
注射剂 · 处方药
哈那制药有限公司
盐酸雷莫司琼 0.15mg
注射剂 · 处方药
(株)宝玲

盐酸雷莫司琼 0.1mg
口腔崩解 片剂 · 处方药
韩娜制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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