药品信息

拉莫万注射液0.3毫克(西林瓶)(盐酸雷莫司琼)

处方药注射剂
成分・含量
盐酸雷莫司琼›0.15mg / 1mL
生产/进口商
东光制药(株)
外观
无色的清澈液体装在棕色小瓶中的注射剂
包装
10小瓶/盒[(2毫升/小瓶)]
许可状态
正常

品目基准编码 202106796 · 批准 2021.10.07 · 医保编码 645907261

核心摘要

主要用途
预防抗癌药给药引起的恶心、呕吐及术后恶心、呕吐
使用对象
成人
成人剂量
成人:盐酸雷莫司琼每日1次,静脉给药0.3 mg。 如效果不足,可追加相同剂量。但每日总量不得超过0.6 mg。 可根据症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
东光制药(株)

功效・作用

预防抗癌药给药引起的恶心、呕吐及术后恶心、呕吐

  • 恶心,呕吐
查看批准原文

此药物用于预防在接受抗癌药物治疗时可能出现的恶心和呕吐。同时可以阻止手术后出现的恶心和呕吐,以帮助患者更舒适地恢复。由于这种效果,有助于减少治疗过程中的不适,并在健康管理中提供很大帮助。因此,本药物主要用于抗癌治疗及手术后预防恶心与呕吐。

用法用量

成人剂量

成人:盐酸雷莫司琼每日1次,静脉给药0.3 mg。 如效果不足,可追加相同剂量。但每日总量不得超过0.6 mg。 可根据症状适当增减剂量。

注意事项

此药物不应用于对本药物或本药物的其他成分过敏的患者。 正在服用其他5-羟色胺类药物的患者,例如选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)或5-羟色胺-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)的患者需谨慎使用本药物。 使用本药物时可能会出现如休克或过敏反应等严重过敏反应,一旦出现症状应立即停止使用,并接受适当治疗。 此外,已报告类似癫痫的发作,因此具有癫痫病史的患者需谨慎使用。 可能会出现如头痛、腹泻、肝功能异常、瘙痒、皮疹等多种副作用,如有异常症状应咨询医疗人员。 此药物主要用于接受强烈恶心与呕吐的抗癌药物治疗的患者,并且在与其他5-羟色胺类药物同时使用时可能会出现5-羟色胺综合症,因此需要仔细观察。 该药物在肝脏代谢,某些药物的联用可能会导致血中浓度增加,从而增加副作用的风险,因此需要告知联用药物。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,只有在判断其益处超过风险时才应使用此药物,而在哺乳期间则建议停止哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确立,故在儿童患者中应谨慎使用。 老年人可能会因身体机能下降而需谨慎观察状态,一旦出现不良反应应立即停止使用。 本药物与某些注射液混合时可能发生化学变化,因此不应与某些注射液一同使用。 最后,动物实验中报告可能影响胎儿生长的结果,因此怀孕期间使用时需特别谨慎。

副作用

休克,类似过敏性休克症状,过敏反应,皮疹,瘙痒,潮红,头痛,头重感,腹泻,便秘,血尿素氮升高,血清肌酐升高,肝功能异常(AST升高,ALT升高,γ-GTP升高,胆红素升高),体温感,打嗝,头部热感,舌头刺痛感,失眠,皮肤损害

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药物应存放在不透光的容器中,并建议在1到30度之间的室温存放。 这样能够保持药物的效果。

外观·包装

外观

无色的清澈液体装在棕色小瓶中的注射剂

包装单位

10小瓶/盒[(2毫升/小瓶)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。