万可维注射液1克(万古霉素盐酸盐)

成人剂量

成人: 作为万古霉素每次500mg(效价)每6小时或每次1g(效价)每12小时静脉滴注。 口服给药时: 每日500～2000mg，分为3～4次在7～10天内给药。总日用量不得超过2g。

儿童剂量

儿童: 每次按体重 Kg计10mg(效价)，每6小时静脉注射。 婴儿: 每次按体重 Kg计10～15mg(效价)，每12小时静脉注射。 婴儿、新生儿: 每次按体重 Kg

本药不应用于曾因本药产生休克的患者。 此外，曾对本药或肽类及氨基糖苷类抗生素表现过敏反应的患者也应避免使用。 对耳聋或曾因使用此类抗生素而导致听力损失的患者原则上不应用药，但在确有必要的情况下需极为谨慎使用。 肾功能突然下降的患者应注意本药可能在体内积累，需频繁检查血液浓度并谨慎给药。 肝功能不全患者需防止肝功能恶化的风险。 老年患者及早产儿、新生儿因肾功能较弱，使用本药时需更加细心观察。 前庭器官或听觉受损的患者在使用本药时也应注意。 注射本药时，偶尔会出现如休克或过敏性反应等严重的过敏反应，因此应密切观察症状，如有异常立即停止用药并进行治疗。 在消化系统方面，可能偶尔出现稀便、腹泻、恶心、呕吐、腹痛等反应。 血细胞数量可能暂时减少，因此需要定期血液检查。 在中枢神经系统方面，可能出现头晕、耳鸣、听力下降等症状，因此应重视包括听力检查在内的观察。 应定期进行肝肾功能检查，如发现异常要及时采取相应措施。 可能出现严重的皮肤反应，如剧烈的皮疹或水泡、史蒂文斯-约翰逊综合症等，因此需小心关注。 本药如果迅速注射，可能导致面部和颈部、躯干出现皮疹或疼痛、肌肉痉挛等，因此必须超过60分钟缓慢注射。 长期使用可能会产生耐药菌，因此应检查感染菌的敏感性，仅在必要时使用。 同时，可能发生由梭状芽胞杆菌引起的伪膜性结肠炎，如出现腹泻、腹痛、发热等症状未改善，应立即停药。 本药与其他肾毒性或神经毒性药物联合使用时，可能增加副作用风险，因此合用时需谨慎。 与抗凝剂一起使用时，出血风险可能增加，因此需频繁检查血液凝固状态。 在妊娠期间，胎儿的安全性尚未完全确立，因此必须在医生的判断下，仅在效益超过风险时方可使用，并在给药时仔细观察血中浓度。 在哺乳期间，本药可能通过母乳传递，因此建议尽可能中断哺乳或避免使用本药。 儿童，尤其是早产儿和新生儿的肾功能尚未成熟，因此在给药时需谨慎。 老年人常有肾功能下降，因此在给药前及给药期间需进行肾功能检测，如有必要调整剂量。 过量给药时可能出现急性肾衰竭或听力损伤等严重副作用，应立即接受相应的治疗，并且本药不易通过透析排除，因此可能需要特殊治疗方法。 本药必须通过静脉注射给药，肌肉注射或不当注射可能导致组织损伤或坏死，因此需谨慎。 高浓度快速注射可能引发血栓性静脉炎或低血压、心脏骤停等风险，因此需稀释后缓慢注入。 本药与其他药物混合时可能会出现沉淀，因此建议不要与碱性溶液或β-内酰胺类抗生素一起使用。 最后，在使用本药期间，定期进行血液检测及肝肾功能检测，以便尽早发现异常反应并采取相应措施，这非常重要。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥脱、口腔/眼粘膜疼痛、气短或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身非常乏力、突然且非常严重的头痛、闪电般的头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液

轻微副作用

稀便、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、红细胞减少、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多、头晕、耳鸣、听力下降、胆红素、AST、ALT、ALP升高、LDH、γ-GTP、LAP升高、BUN、肌酐升高、发热、血管疼痛、静脉炎、恶心、寒战、血管炎、皮疹、紫癜（紫斑皮疹）、水泡性皮疹、注射部位皮疹、急性全身性皮疹

本药应储存在密封容器中，以免接触空气，建议在1度至30度之间的室温下保存。这样可以保持药物的有效性。

外观

充填在无色透明小瓶中的白色至淡黄褐色冷冻干燥粉末的注射剂

包装单位

10瓶/盒[1g效价/瓶]