薬情報

バンコブV注1グラム(バンコマイシン塩酸塩)

医療用医薬品注射剤경구 · 정맥
成分・含量
バンコマイシン塩酸塩›1g / 1バイアル
製造・輸入元
구주제약(주)
外形
無色透明のバイアルに白色または淡黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤
包装
10バイアル/箱[1g 標準/バイアル]
承認状況
正常

品目基準コード 202106426 · 届出 2021.09.08

要約

主な用途
重症感染症(心内膜炎、肺炎など)および偽膜性大腸炎の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
成人: バンコマイシンとして1回500mg(標準)を6時間ごと、または1回1g(標準)を12時間ごとに静脈点滴注射する。 経口投与の場合: 1日500~2000mgを3~4回に分けて7~10日間投与する。全体の1日用量は2gを超えない。
小児用量
小児: 1回体重Kgあたり10mg(標準)を6時間ごとに静脈注射する。 乳児: 1回体重Kgあたり10~15mg(標準)を12時間ごとに静脈注射する。 乳児、新生児: 1回体重Kg

成分

製造会社
구주제약(주)

効能・効果

重症感染症(心内膜炎、肺炎など)および偽膜性大腸炎の治療

  • 心内膜炎、骨髄炎、関節炎、腹膜炎、髄膜炎、火傷、手術創の二次感染症、肺炎、敗血症、肺膿瘍、膿胸、重症感染症、小腸結腸炎、偽膜性大腸炎
承認事項の原文を見る

この薬は、連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、クロストリジウム・ディフィシルおよびジフテロイド菌に効果があります。心内膜炎、骨髄炎、関節炎、腹膜炎、髄膜炎、そして火傷や手術部位に生じた表在性二次感染症の治療に使用されます。また、肺炎、敗血症、肺膿瘍、膿胸といった重篤な感染症にも効果的です。ペニシリン系およびセフェム系抗生物質による治療が困難な重篤感染症においても使用可能です。特に、小腸結腸炎およびクロストリジウム・ディフィシルによる抗生物質関連偽膜性大腸炎の治療に経口投与されます。この薬は、多様な重症細菌感染を効果的に治療します。

用法・用量

成人用量

成人: バンコマイシンとして1回500mg(標準)を6時間ごと、または1回1g(標準)を12時間ごとに静脈点滴注射する。 経口投与の場合: 1日500~2000mgを3~4回に分けて7~10日間投与する。全体の1日用量は2gを超えない。

小児用量

小児: 1回体重Kgあたり10mg(標準)を6時間ごとに静脈注射する。 乳児: 1回体重Kgあたり10~15mg(標準)を12時間ごとに静脈注射する。 乳児、新生児: 1回体重Kg

注意事項

この薬は、この薬によってショックを経験したことのある患者には使用してはいけません。また、この薬やペプチド系およびアミノグリコシド系抗生物質にアレルギー反応を示したことがある患者にも投与してはいけません。 聴覚障害があるか、過去にこれらの抗生物質によって聴力障害があった患者には原則として投与しませんが、必須の場合には非常に慎重に使用する必要があります。腎機能が急速に低下している患者には、この薬が体内に蓄積される可能性があるため、血中濃度を頻繁に確認しながら注意深く投与する必要があります。肝機能が低下している患者には、肝機能が悪化するリスクがあるため、注意が必要です。高齢者および未熟児、新生児は腎機能が弱い可能性があるため、この薬を使用する際にはさらに細心の観察が必要です。前庭器官や聴覚に損傷がある患者もこの薬の使用時には注意が必要です。 この薬を投与する際には、まれにショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状をよく観察し、異常があれば即座に投与を中止し、治療を行うべきです。消化器系では、下痢、悪心、嘔吐、腹痛がまれに発生することがあります。血液細胞数が一時的に減少する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。中枢神経系ではめまいや耳鳴り、聴力低下が現れることがあるため、聴力検査を含む観察が重要です。肝機能と腎機能検査を定期的に実施し、異常所見があれば適切な措置を講じる必要があります。皮膚には、重度の発疹や水疱、スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は急速に注入すると、顔や首、胴体に発疹や痛み、筋肉のけいれんが発生する可能性があるため、必ず60分以上かけてゆっくり注入する必要があります。 長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、感染菌の感受性を確認し、必要な期間だけ使用する必要があります。また、クロストリジウム・ディフィシル菌による偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、下痢や腹痛、発熱などの症状が改善されない場合は即座に投与を中止するべきです。 この薬は他の腎毒性や神経毒性のある薬物と併用する場合、副作用のリスクが高くなる可能性があるため、併用時には注意が必要です。抗凝固薬と併用すると出血のリスクが高くなる可能性があるため、血液凝固状態を頻繁に確認するべきです。 妊娠中は胎児に対する安全性が完全には確立されていないため、必ず医師の判断の下、利益が危険を上回る場合にのみ使用し、投与時は血中濃度を注意深く監視する必要があります。授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、可能な限り授乳を中止するか、この薬の投与を避けることが望ましいです。 小児、特に未熟児や新生児は腎機能が未成熟であり、薬物濃度が上昇する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、投与前および投与中に腎機能検査を行い、必要に応じて用量を調整するべきです。 過量投与時には急性腎不全や聴力障害といった重篤な副作用が発生する可能性があるため、直ちに適切な治療を受けるべきです。この薬は透析でうまく除去されないため、特別な治療法が必要となる場合があります。 この薬は必ず静脈注射で投与し、筋肉注射や不適切な注射によって組織損傷や壊死が発生する可能性があるため注意が必要です。高濃度で急速に注入すると、血栓性静脈炎や低血圧、心停止のリスクがあるため、希釈してゆっくり注入する必要があります。 この薬は他の薬物と混合すると沈殿が生じる可能性があるため、アルカリ性溶液やベータラクタム系抗生物質とは一緒に使用しない方が適切です。 最後に、この薬を使用する際には、定期的な血液検査および肝臓、腎臓機能検査を行い、異常反応を早期に発見し、適切な措置を講じることが非常に重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALP上昇、LDH、γ-GTP、LAP上昇、BUN、クレアチニン上昇、発熱、血管痛、静脈炎、悪心、寒気、血管炎、発疹、紫斑(紫斑性発疹)、水疱性発疹、注射部位の発疹、急性全身発疹性

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないように密封した容器に保存する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管するのがよいです。こうして保存すると、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

無色透明のバイアルに白色または淡黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤

包装単位

10バイアル/箱[1g 標準/バイアル]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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