凯格拉片50毫克(枸橼酸西地那非)

成人服用量

以西地那非计，每日1次，于性生活前约1小时口服推荐剂量25 ∼ 50 mg；视情况也可在性生活前4小时至30分钟内服用。可根据疗效和耐受性增减剂量。 以下患者的西地那非血浆浓度可能升高，因此应将起始剂量调整为25 mg。 - 65岁以上（AUC增加40 %） - 肝功能不全（肝硬化：80 %） - 重度肾功能不全（肌酐清除率不超过30 mL/min：100 %） - 与CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、红霉素（182 %）、沙奎那韦（210 %））合用时，若血药浓度升高，可能会增加药效及不良反应发生率。 - 与利托那韦合用的患者，48小时内最大单次给药剂量不得超过25 mg。

在服用本药前，医生必须确认是否同时服用了降低血压的硝酸盐制剂或一氧化氮供体，以免血压过低造成危险。 有心血管疾病的患者在使用本药前应充分检查心脏状况，若处于可能对心脏造成负担的状态，建议不要使用。 本药可能暂时扩张血管并降低血压，因此，特别是有基础心血管疾病的患者在进行性交时必须仔细观察是否出现不良反应。 有严重心律失常、心力衰竭、不稳定型心绞痛、低血压或高血压病史的患者，以及色素性视网膜炎患者在服用本药前应谨慎咨询医生。 服用本药后若勃起超过4小时，应立即寻求医务人员的帮助，否则可能会对阴茎组织造成损害。 有特定心脏病或血压调节能力严重下降的患者，可能对本药的血管扩张效果更为敏感，因此需特别注意。 正在服用如利托那韦等特定药物的患者可能会导致本药在血液中的浓度显著增加，因此应谨慎使用并调整剂量。 本药中含有人工甜味剂阿斯巴甜，因此，患有苯酮尿症等特定遗传疾病的患者应禁止服用。 对本药或成分过敏的患者，定期或间歇性服用有机硝酸盐制剂的患者，因心血管疾病不建议性生活的患者，严重肝功能衰竭患者，不可控的低血压或高血压患者，最近经历过严重脑血管或心脏疾病的患者，色素性视网膜炎患者，正在服用其他勃起功能障碍治疗药物的患者，有视力损失病史的患者，18岁以下儿童及女性，正在服用特定心脏药物的患者等均不得服用本药。 阴茎畸形或持续勃起症风险的血液疾病、出血性疾病、高龄者、肾功能衰竭或肝功能衰竭患者，服用CYP3A4抑制剂的患者在使用本药时需更加谨慎，可能需要调整剂量。 本药最常见的不良反应为头痛和面部潮红，可能出现眩晕、消化不良、鼻塞、视力异常等。 可能会发生严重心血管不良反应或突然听力减退、视力丧失等罕见不良反应，如出现这些症状应立即咨询医务人员。 本药无预防性病的效果，安全起见，不应与其他勃起功能障碍治疗药物同时使用。 在驾驶或操作机械时可能会出现视力异常或眩晕，因此需要谨慎。 与其他降压药物共同服用时，可能增强降压效果，因此应按医生指导服用。 过量服用可能导致不良反应加重，因此必须遵循推荐剂量，过量服用时应立即在医院接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并且最好不将其转移到其他容器。

• 头痛
• 面红
• 鼻炎
• 过敏反应
• 头晕
• 嗜睡
• 发作
• 发作复发
• 昏厥
• 视物模糊

本药可能对空气或潮湿敏感，因此应储存在密闭的容器中。此外，为了保持药效，建议在室温下，即1度到30度之间的温度下储存。

外观

带有分割线的绿色圆角三角形薄膜涂层片

包装单位

8片/铝塑泡壳[((8片/PTP)*1)],24片/铝塑泡壳[((8片/PTP)*3)],40片/铝塑泡壳[((8片/PTP)*5)]