特特拉普利匹德注射液

成人剂量

根据给药脂肪的清除能力确定剂量和输注速度。 应经中心静脉或外周静脉滴注。 成人：标准剂量为每日脂肪1.0∼2.0 g/kg/day（本品5∼10 ml/kg/day）。推荐输注速度为脂肪0.125 g/kg/hr（本品0.63 ml/kg/hr），不得超过脂肪0.15 g/kg/hr（本品0.75 ml/kg/hr）。

儿童剂量

新生儿及婴儿：初始剂量为每日脂肪0.5∼1.0 g/kg/day，可逐渐增加，每日增加脂肪0.5∼1.0 g/kg/day，最高可增至每日脂肪3.0 g/kg/day（本品15 ml/kg/day），不建议超过该剂量。输注速度不得超过脂肪0.125 g/kg/hr。早产儿和低出生体重儿应连续输注24小时以上。 儿童：不建议使用超过每日脂肪3 g/kg/day（本品15 ml/kg/day）的剂量。给药第一周内逐渐增加每日剂量。输注速度不得超过脂肪0.15 g/kg/hr。

本药在给予早产儿和低体重婴儿时可能导致血中游离脂肪酸水平升高，需谨慎使用。 对本药成分过敏的患者、严重高脂血症、肝功能衰竭、血液凝固障碍、肾功能衰竭等患者不应使用本药。 急性休克状态或急性肺水肿、心力衰竭等不稳定状态的患者也应避免使用。 有糖尿病、肾衰竭、胰腺炎、肝功能障碍、甲状腺功能减退、 sepsis等可能影响脂肪代谢的疾病时，须谨慎使用。 在给药期间应定期检测血中甘油三酯浓度，如浓度过高应减少剂量或停药。 本药在注射过程中可能出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应，如出现这些症状，应立即停止使用。 过量可能导致脂肪过多综合症，应仔细观察症状并调整剂量。 给药时，应定期进行血糖、肝功能、电解质浓度等多项临床检查，以监测患者状态。 孕妇或哺乳期女性的安全性尚未确立，仅在治疗效果大于风险时使用。 开封后应尽快使用，未使用的需要冷藏，但须在24小时内使用。 与其他药物混合使用时，需立即使用，且不得保存超过24小时，并需目视确认混合液没有异常。 在25度以下存放，避免冷冻，一次使用的药物不得再留存。

低血压，高血压，呼吸困难，食欲不振，恶心，呕吐，持续勃起症，体温升高，畏寒，过敏反应，皮肤 rash，荨麻疹，潮红，头痛，热感，寒感，苍白，青紫，喉咙痛，背痛，骨痛，胸痛，腰痛，发热，颤抖，腹泻，体重增加，肌肉痛

本药应保存在密封容器中，以防空气进入，并保持在1至25度之间的存放温度。这样可确保药品效果良好，防止变质。

外观

装于塑料容器中的乳白色均质乳状液

包装单位

100mL/包, 500mL/包