テトラプリピード注

成人用量

投与脂肪の排泄能力に応じて用量と注入速度を決定する。 中心静脈または末梢静脈から点滴注射すること。 1日脂肪として1.0∼2.0 g/kg/day (この薬5∼10 ml/kg/day)を標準用量とする。 脂肪として0.125 g/kg/hr (この薬約0.63 ml/kg/hr)を推奨投与速度とし、脂肪として0.15 g/kg/hr (この薬約0

小児用量

- 新生児及び乳児：1日脂肪として0.5∼1.0 g/kg/day を初期用量とし、1日脂肪として0.5∼1.0 g/kg/day ずつ徐々に増加して1日脂肪として

この薬剤は未熟児や低体重児に投与する際に血中遊離脂肪酸濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や重度の高脂血症、肝機能不全、血液凝固障害、腎機能不全の患者などは使用を避ける必要があります。 急性ショック状態や急性肺水腫、心不全などの不安定な状態にある患者にも投与を避けなければなりません。 糖尿病、腎不全、膵炎、肝機能障害、甲状腺機能低下、敗血症の患者など脂肪代謝に影響を及ぼす疾患がある場合には慎重に使用する必要があります。 投与中には血中トリグリセリド濃度を定期的に確認し、濃度が高すぎる場合は用量を減少させるか投与を中止する必要があります。 この薬は注入中に発熱、寒気、皮膚発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は即座に投与を中止する必要があります。 過剰投与があった場合には脂肪過多症候群が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察しつつ投与量を調整する必要があります。 投与時には血糖、肝機能、電解質濃度など各種臨床検査を定期的に実施し、患者の状態をモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の安全性は確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合のみ使用する必要があります。 開封後はできるだけ早く使用し、使用しない分は冷蔵保管するが、24時間以内に使用する必要があります。 他の薬剤と混合して使用する場合は即時使用し、24時間以上保管してはならず、混合液に異常がないか目視で確認する必要があります。 25度以下で凍らせずに保管し、一度使用した薬剤は残さずに廃棄する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、呼吸困難、青白さ、アナフィラキシー反応、皮膚発疹、熱感、冷感、昏睡、黄疸

軽度の副作用

低血圧、高血圧、食欲不振、悪心、嘔吐、持続勃起症、体温上昇、寒気、皮膚発疹、頭痛、熱感、冷感、チアノーゼ、喉の痛み、背中の痛み、骨の痛み、胸の痛み、腰の痛み、下痢、体重増加、筋肉痛

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から25度の範囲に維持することが重要です。 このようにすることで、薬の効果が良好に維持され、変質を防ぐことができます。

外形

静脈用プラスチック容器に入った乳白色の均質エマルジョン液

包装単位

100mL/袋、500mL/袋