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硫酸氢氯吡格雷 391.5mg
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三进制药(株)

品目基准编码 202105592 · 批准 2021.07.28 · 医保编码 647805230
改善急性冠状动脉综合征,改善动脉粥样硬化症状,预防心房颤动血栓
本药用于改善具有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病等动脉粥样硬化症状的成年患者的症状。此外,帮助预防急性冠状动脉综合症患者(例如不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者)在药物治疗或介入后由于心血管异常导致的并发症。此外,在具有血管风险因素的心房颤动患者中,当出血风险较低且维生素K拮抗药物不适合使用时,本药有效降低中风及其他血栓相关风险。总结而言,本药用于改善血管健康、预防心血管异常及降低中风风险。
○ 成人 本品(以氯吡格雷计300mg)仅用作负荷剂量。 1. 对于缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者,口服氯吡格雷,每日1次,每次75 mg。 2. 对于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,于开始使用本品当天以本品每日1次300 mg作为负荷剂量,之后口服每日1次75 mg作为维持剂量。此时应每日1次联合使用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 对于心房颤动患者,口服本品每日1次,每次75 mg。此时应每日1次联合使用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者 :肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 :对于伴有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本品可不受进食影响给药。
本药对于基因上CYP2C19酶功能减弱的人可能效果较差,此类情况需考虑其他治疗方案。 与本药合用会增加CYP2C19酶活性的药物可能导致药物浓度升高,从而增加出血风险,因此应避免合并使用。 对于有对本药或成分过敏、出血患者、重度肝损伤患者、哺乳期女性以及特定遗传性乳糖不耐症患者不建议使用。 出血风险较高的患者或计划进行手术的患者在服用本药时需格外小心,如出现出血症状应立即咨询医护人员。 尤其与华法林等抗凝药物合用时出血风险更高,因此需谨慎使用。 本药会抑制血小板功能,延长出血时间,因此在出血风险较高的情况下应调整服药。 服用本药期间可能出现胃肠道出血、皮疹、血液异常等症状,出现异常症状请立即告知医护人员。 怀孕或哺乳期间需咨询医生再决定是否使用本药,特别是在预计分娩时需考虑出血风险而调整停药时机。 老年人或肾、肝功能减退的患者在服药时需更加小心,并密切观察其状况。 过量服用时出血风险增加,因此必须遵循规定用法用量,若出现严重出血情况可能需进行血小板输血等治疗。 本药在儿童中尚未充分验证安全性和有效性,因此不推荐用于儿童。 本药可能与其他药物相互作用,因此如正在服用其他药物,请务必告知医护人员。 储存时应放置在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器中的更安全。
出血,胃肠道出血,需住院的出血,紫癜,挫伤,血肿,鼻出血,血肿,血尿,眼内出血,颅内出血,重大出血,危及生命的出血,致命出血,出血性中风,轻微出血,中性粒细胞减少症,无粒细胞症,再生障碍性贫血,血小板减少症,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,皮疹,瘙痒,抑郁,上呼吸道感染,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,胸痛,意外伤害,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,恶心,便秘,呕吐,肝酶升高,关节痛,腰痛,抑郁,焦虑,失眠,贫血,血便,血小板减少,肺炎,鼻窦炎,湿疹,皮肤溃疡,膀胱炎,白内障,结膜炎,过敏症状,缺血性坏死,全身水肿,胃炎,出血性胃肠炎,十二指肠溃疡,胃溃疡,穿孔性胃溃疡,上胃肠道溃疡出血,腹胀,胆红素血症,感染性肝炎,脂肪肝,出血性关节病,血尿症,咳血,后腹膜出血,手术伤口出血,肺出血,血小板减少症,再生障碍性贫血,血红蛋白减少性贫血,白血病,白血球减少症,中性粒细胞减少症,嗜酸细胞增多症,月经量过多,血胸,大水泡疹,红斑性皮疹,斑点状丘疹,荨麻疹,肾功能异常,急性肾衰竭,女性型乳房,发热,食欲减退,体重减轻,视觉异常,面色苍白,体重增加,面部潮红,运动功能减少,口渴,健忘,思维异常,频尿,心律不齐,震颤,声音障碍,异常步态,过度运动,运动协调障碍,打嗝,吞咽困难,舌病,异常行为,僵硬,视野障碍,眼干燥,一时失明,充血,排尿障碍,尿毒症,低血糖,心动过缓,耳鸣,接触性皮炎,PSA升高,胆囊炎,呕血,脊髓血肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密封容器中。储存温度应保持在1至30度之间的室温。这样可以很好地保持药物的效果和安全性。
粉红色的椭圆形薄膜包衣片
2片/盒[(1片/PTP*2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。