药品信息
维达格美特片50/1000毫克(维格列汀,二甲双胍)

维达格美特片50/1000毫克(维格列汀,二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸维格列汀›56mg / 1片盐酸二甲双胍›1000mg / 1片
生产/进口商
韩美制药(株)
外观
深黄色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202105310 · 批准 2021.07.13 · 医保编码 643508440

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病患者的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
在治疗2型糖尿病患者时,应根据疗效和耐受性个体化调整本品剂量,且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常与食物同服或餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖的患者: 本品的初始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;可逐渐加量至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2. 单用二甲双胍无法适当控制血糖的患者: 本品的初始剂量为每日维格列汀100mg,并维持既往二甲双胍的给药剂量。 本品的初始剂量应根据患者当前的治疗方案确定,可服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3. 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换为本品治疗的患者,可按既往维格列汀和二甲双胍的给药剂量开始服用本品。 4. 与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg,每日2次(每日总量100mg);二甲双胍按与既往给药剂量相近的剂量服用。 - 本品与磺脲类药物联合使用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物的剂量。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品治疗时的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何改变均可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎进行并实施适当监测。 如果忘记服用本品,除非已经到了应服用下一剂的时间,否则应在下一餐时服用;不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能损害患者 对于有肝功能损害临床或实验室检查证据的患者,包括服用本品前ALT或AST水平超过正常上限2.5倍的患者,不推荐使用本品。

成分

生产厂家
韩美制药(株)

功效・作用

改善2型糖尿病患者的血糖控制

查看批准原文

本药通过比达格列净和二甲双胍的协同作用,帮助2型糖尿病患者控制血糖。与饮食疗法和运动疗法一起使用时,可以有效管理血糖,从而稳定血糖水平,减少糖尿病并发症的发生风险。为了保护患者的健康,定期服用本药至关重要。本药用于改善2型糖尿病的血糖控制。

服用方法

成人服用量

在治疗2型糖尿病患者时,应根据疗效和耐受性个体化调整本品剂量,且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常与食物同服或餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖的患者: 本品的初始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;可逐渐加量至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2. 单用二甲双胍无法适当控制血糖的患者: 本品的初始剂量为每日维格列汀100mg,并维持既往二甲双胍的给药剂量。 本品的初始剂量应根据患者当前的治疗方案确定,可服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3. 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换为本品治疗的患者,可按既往维格列汀和二甲双胍的给药剂量开始服用本品。 4. 与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg,每日2次(每日总量100mg);二甲双胍按与既往给药剂量相近的剂量服用。 - 本品与磺脲类药物联合使用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物的剂量。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品治疗时的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何改变均可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎进行并实施适当监测。 如果忘记服用本品,除非已经到了应服用下一剂的时间,否则应在下一餐时服用;不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能损害患者 对于有肝功能损害临床或实验室检查证据的患者,包括服用本品前ALT或AST水平超过正常上限2.5倍的患者,不推荐使用本品。

注意事项

本药可能导致严重的乳酸酸中毒或低血糖,因此需要特别注意。 肾功能中度以上受损的患者或心衰患者不应使用本药,且需定期进行肾功能检查。 在接受放射性碘造影剂的检查之前,必须在检查前至少48小时停止服用本药,并确认肾功能正常后再重新开始服用。 本药对有过敏史的患者或1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒患者不应使用。 严重感染或严重创伤性全身性障碍的患者应暂时停止服用本药,进行手术的患者在手术48小时前应停止使用。 有肝功能障碍的患者或饮酒过量的人不应服用本药。 妊娠或哺乳期的女性应避免使用本药。 由于饮食不规律、剧烈运动或与其他药物的相互作用可能增加低血糖或乳酸酸中毒的风险,因此需谨慎。 服用本药期间应定期进行肝功能和肾功能的检查,如果出现肝功能异常症状,应立即咨询医疗人员。 如果出现急性胰腺炎症状,应立即停止用药并前往医院就诊。 乳酸酸中毒的症状包括呼吸困难、腹痛、肌肉痉挛、无力、低体温等,若出现这些症状,应立即接受治疗。 由于存在低血糖风险,特别是老年人或营养状态不佳的患者需经常检测血糖水平。 本药不替代胰岛素治疗,不适合1型糖尿病患者使用。 酒精摄入会增加乳酸酸中毒的风险,因此在服用期间应避免饮酒。 可能会出现头晕或嗜睡等症状,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 如出现过量服用,需立即咨询医疗人员,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应将本药存放在儿童无法触及的地方,并注意不要更换容器盛放药物。 在服用本药期间,应定期进行血糖和血液学检查,并检查维生素B12的缺乏情况。

副作用

乳酸症,低血糖,肝炎,肝功能异常,转氨酶水平升高,血管性水肿,震颤,头痛,头晕,疲劳,恶心,胃食管反流,腹泻,腹胀,发冷,血糖降低,乏力,多汗,便秘,关节痛,上呼吸道感染,鼻咽炎,周围水肿,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲下降,味觉障碍,红斑,瘙痒,荨麻疹,胰腺炎,荨麻疹,水疱,脱屑性皮肤病变,皮肤血管炎,胆囊炎,消化不良,腹部不适,胃肠道异常,血清淀粉酶升高,脂肪酶增加,水疱性类天疱疮,肌肉痛,感觉异常,发热,水肿,手脚水肿,肌酸磷酸激酶升高,AST升高,C反应蛋白升高,肌红蛋白水平升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,因此务必存放在密闭容器中。适宜的存放温度为1至30度的室温,并应避免潮湿的环境。

外观·包装

外观

深黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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