利美尼PR缓释胶囊16毫克(氢溴酸加兰他敏)

成人服用量

每日1次，建议早晨服用。最好在早餐后立即服用。本品应与适量水一起整片吞服，不要咀嚼或压碎。服用本品期间应摄入足够的水分。 起始剂量：建议前4周每日1次，每次8mg。 维持剂量： - 起始剂量给药后，每日1次，每次16mg，至少服用4周。 - 此后，根据临床获益和耐受性等评估结果，可增加剂量至最高每日24mg。 - 每日服用24mg时耐受性不佳或疗效未改善的患者，可考虑减至每日16mg。 - 只要患者能够获益，即可继续服用本品。应定期评估本品的临床获益；若无治疗效果，可考虑停药。 - 停止治疗（例如为准备手术而停药）后不会出现反跳现象。 对于中度肝功能损害患者，根据药代动力学模型，建议至少1周内每隔1天早晨服用8mg。此后至少4周每日1次服用8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害（Child-Pugh评分>9）患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率≥9mL/分的患者无需调整剂量。重度肾功能损害（肌酐清除率< 9mL/分）患者禁用本品。 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂（例如酮康唑）的患者，应考虑减少本品剂量。

儿童服用量

不建议儿童使用。

本药不得用于对其成分过敏、严重肝功能障碍或重度肾功能障碍的患者。 服用本药时可能会出现恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡等副作用，请予以注意。 特别是在剂量调整阶段，恶心和呕吐常常出现，通常在一周内会好转。 偶尔会报告严重副作用，如皮疹、幻觉、抽搐、肝炎等，若出现皮肤异常症状，请立即停药并咨询医生。 该药物经过批准用于阿尔茨海默型痴呆患者，对其他类型的痴呆或记忆障碍的效果尚未确认。 在服药期间可能出现体重下降，建议定期检查体重。 有心脏疾病或心率缓慢的患者在服用时可能会出现心脏相关问题，请予以小心。 有胃肠溃疡病史或在胃肠手术后恢复中的患者在服用本药前需咨询医生。 有哮喘或阻塞性肺病的患者服用本药时，呼吸道症状可能会恶化，因而须谨慎使用。 在膀胱手术后恢复中的患者或有排尿障碍的患者使用该药时也需小心。 本药可能增强麻醉时的肌肉松弛作用，因此如果预定进行手术，请务必告知医生。 对乳糖不耐受的患者不宜服用本药，因为其中含有乳糖。 孕妇在使用本药时须谨慎考虑对胎儿的风险和收益，而哺乳期女性建议不使用本药。 服用初期一周内可能出现眩晕或嗜睡，在驾驶或操作机械时应特别注意。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、抽搐等严重症状，因此必须遵循规定剂量，过量时应立即就医。 与其他胆碱能药物同服可能增加副作用，因此应注意联合用药，并且可能与特定抗生素或抗抑郁药等发生相互作用，必须告知当前所服用的药物。 本药应放在儿童接触不到的地方，最好不要转移到其他容器中保存。

食欲减退，抑郁，头晕，头痛，震颤，昏厥，嗜睡，瞌睡，心动过缓，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，上腹部疼痛，消化不良，腹部不适，肌肉痉挛，疲劳，无力，乏力，体重减轻，跌倒，热伤，脱水，味觉异常，睡眠过多，感觉异常，视力模糊，I度房室传导阻滞，心悸，心动过缓，心室期外收缩，潮红，低血压，恶心，出汗，肌肉无力，过敏症，幻觉，幻视，幻听，痉挛，锥体外系统障碍，耳鸣，完全房室传导阻滞，高血压，肝炎，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性全身性皮疹性脓疱病，多形红斑，肝酶升高，皮疹，瘙痒，锥体外系统综合症，帕金森综合症，帕金森综合症加重，手麻痹，运动缓慢，皮萨综合症，谵妄，出汗，水肿，便秘，口渴，胃炎，打嗝，黄疸，γ-GT升高，ALT/AST升高，慢性肾功能不全加重，尿失禁，眩晕，口渴，胃痉挛，流唾液，流泪，排便，排尿，虚脱，Torsades de Pointes，心室性心动过速，短暂意识丧失

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气入侵，并建议存放在室温1度至30度之间。如此保存，药物效果可安全保持。

外观

含有白色至微乳白色缓释颗粒的粉红色硬胶囊

包装单位

56胶囊/盒[7胶囊/PTP × 8]