レミニルピアル徐放カプセル16ミリグラム(ガランタミン臭化水素酸塩)

成人服用量

1日1回、朝に投与する。朝食直後の投与が望ましい。本剤は噛んだり砕いたりせず、適量の水とともにそのまま飲み込んで服用する。本剤の投与中は適切な水分を摂取する。 初期用量：最初の4週間は、1日1回8mgの投与が推奨される。 維持用量： - 初期用量投与後、1日1回16mgを最低4週間以上投与する。 - その後、臨床的有益性および忍容性などを評価し、最大1日24mgまで増量投与できる。 - 1日24mg投与時に忍容性が良好でない場合、または反応の改善がない場合は、1日16mgへの減量を検討する。 - 患者に有益性がある限り、本剤の投与を継続できる。本剤の臨床的有益性を定期的に評価し、治療効果がない場合は投与中止を検討する。 - 治療中止（例：手術の準備のため）後に反跳現象は認められない。 中等度の肝機能障害患者には、薬物動態モデリングに基づき、最低1週間、8mgを隔日投与し、朝に投与することが望ましい。その後、最低4週間、8mgを1日1回投与する。1日16mgを超えて投与しないこと。重度の肝機能障害（Child-Pugh score >9）患者には本剤を投与しない。軽度の肝機能障害患者では用量調節は不要である。 クレアチニンクリアランスが9mL/分以上の患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが < 9mL/分）には本剤を投与しない。 CYP 2D6またはCYP 3A4阻害剤（例：ケトコナゾール）を投与中の患者では、本剤の減量を検討する。

小児服用量

小児への使用は推奨されない。

この薬は、この薬の成分に過敏症がある方や重度の肝障害または重度の腎障害がある患者には使用してはいけません。 この薬を服用していると、吐気、嘔吐、下痢、頭痛、めまい、眠気などの副作用が現れることがあるので注意が必要です。 特に、吐気や嘔吐は用量調整の過程でよく発生し、通常は1週間以内に改善します。 まれに、皮膚発疹、幻覚、けいれん、肝炎などの重篤な副作用が報告されているため、皮膚に異常な症状が現れた場合にはすぐに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬はアルツハイマー型認知症患者に使用することが承認されており、他のタイプの認知症や記憶障害に対しては効果が確認されていません。 服用中に体重減少が起こる可能性があるため、定期的に体重を確認することをお勧めします。 心疾患がある方や脈拍が遅い患者、心臓伝導障害のある方は、この薬を服用する際に心臓関連の問題が生じる可能性があるので注意が必要です。 消化管潰瘍の既往歴があるか、消化管手術後の回復中の患者はこの薬を服用する前に医師に相談する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者は、この薬を服用する際に呼吸器症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 膀胱手術後の回復中や排尿障害のある患者も、この薬の使用に注意が必要です。 この薬は麻酔時に筋弛緩効果を増強する可能性があるため、手術予定がある場合は必ず知らせてください。 乳糖不耐症のある患者は、この薬に含まれる乳糖のため服用を避けるべきです。 妊娠中の女性は胎児へのリスクと利益を慎重に考慮して服用するべきであり、授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されます。 服用初週にはめまいや眠気が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取によって吐気、嘔吐、徐脈、けいれんなどの重篤な症状が現れることがあるため、定められた用量を必ず守り、過剰摂取があった場合は直ちに医師の助けを求めるべきです。 他のコリン作動薬と併用すると副作用が増加する可能性があるため、併用に注意が必要です。また、特定の抗生物質や抗うつ薬などとの相互作用がある可能性があるため、服用中の薬を必ず知らせるべきです。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温で1℃から30℃の間で保管することが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色から淡紅色の徐放性顆粒が入ったピンク色の硬カプセル

包装単位

56カプセル/箱[7カプセル/PTP × 8]