药品信息

纽特瑞麦克斯12周

处方药注射剂
成分・含量
L-异亮氨酸›0.597g / 100mLL-亮氨酸›1.138g / 100mL氯化L-赖氨酸›0.98g / 100mLL-蛋氨酸›0.433g / 100mLL-苯丙氨酸›0.974g / 100mLL-苏氨酸›0.504g / 100mLL-色氨酸›0.187g / 100mLL-缬氨酸›0.69g / 100mLL-半胱氨酸›0.023g / 100mLL-脯氨酸›1.063g / 100mLL-丝氨酸›0.467g / 100mLL-酪氨酸›0.057g / 100mL氯化L-精氨酸›1.488g / 100mL左旋组氨酸盐酸盐›0.706g / 100mLL-丙氨酸›0.821g / 100mLL-天冬氨酸›0.202g / 100mLL-谷氨酸›0.102g / 100mL甘氨酸›1.568g / 100mL
生产/进口商
대한약품공업(주)
外观
无色至微黄色的透明液体装在无色透明的玻璃容器中的 注射剂
包装
10瓶/箱[200mL/瓶]
许可状态
正常

品目基准编码 202102602 · 批准 2021.03.25

核心摘要

主要用途
改善低蛋白血症和低营养状态
使用对象
成人
成人剂量
成人:作为总氨基酸最大剂量每天每公斤体重1-1.5g,静脉滴注。 通常,每次剂量为本药物200mL(相当于总氨基酸22.7g)静脉滴注。 给药速度:以本药物200mL为120分钟为标准。 如用于中心静脉输液法时,应将本药物与葡萄糖等糖类液体混合后在中心静脉内进行24小时持续滴注。

成分

生产厂家
대한약품공업(주)

功效・作用

改善低蛋白血症和低营养状态

  • 低蛋白血症,低营养状态
查看批准原文

低蛋白血症、低营养状态、术前术后等状态下需要补充氨基酸。本药物用于帮助体内蛋白质合成,改善营养状态并促进康复。

用法用量

成人剂量

成人:作为总氨基酸最大剂量每天每公斤体重1-1.5g,静脉滴注。 通常,每次剂量为本药物200mL(相当于总氨基酸22.7g)静脉滴注。 给药速度:以本药物200mL为120分钟为标准。 如用于中心静脉输液法时,应将本药物与葡萄糖等糖类液体混合后在中心静脉内进行24小时持续滴注。

注意事项

本药物必须在医生指导下使用。 对本药物成分过敏的患者,或处于肝性昏迷状态或有该风险的患者不得使用。 患有严重肾功能障碍或高氮血症的患者也不得使用本药物,患有氨基酸代谢异常、消耗性心力衰竭、肺水肿、少尿或无尿的患者也应禁用。 含有钠或氯成分的情况下,对于高钠血症、氯血症、碱中毒患者或过量补液患者、以及有心肌梗死病史的患者也应禁用本药物。 有严重酸中毒或充血性心力衰竭的患者,进行透析或血液过滤的重度肾功能障碍患者、有钠保留性水肿的患者、肝功能障碍或肾功能障碍患者应谨慎给予。 本药物含有亚硫酸钠,可能引起对亚硫酸的过敏反应,特别是在哮喘患者中,可能会引发哮喘发作,因此需要谨慎。 使用本药物时可能会出现恶心、呕吐、腹胀、皮疹、高血压、心悸、静脉炎、寒战、发热等不良反应,如出现这些症状,应立即告知医疗人员。 对于肾功能严重降低的患者,需通过血液检查和体液平衡评估来确认状态后决定是否给予。 怀孕或可能怀孕的女性应谨慎考虑使用本药物的风险和收益,哺乳期的女性应避免使用或停止哺乳。 儿童的安全性尚未充分证明,高龄者因身体功能下降,需减慢用药速度并调整剂量。 本药物在储存时应避免阳光直射,并应在室温下储存,若内容物变质或包装损坏则应避免使用。 给药时应加热至体温程度,开封后应立即使用,剩余的药物不得使用。 此外,给药速度应缓慢注入静脉内,并应注意电解质平衡。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

严重过敏反应(荨麻疹、严重肿胀、胸部压迫感、呼吸困难、冷汗、面色苍白)、哮喘发作、呼吸困难、严重肾功能障碍、高氮血症引起的排尿异常及严重水肿、肝功能障碍(黄疸)、严重神经系统症状(头痛、癫痫、意识混乱等)、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

过敏性反应、皮疹、红斑、恶心、呕吐、腹胀、排便异常、胸部不适、心悸、高血压、静脉炎、酸中毒、寒战、发热、热感、面部潮红、头痛、血管痛、乏力

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在不暴露于空气的密封容器中,安全存放在1至30度的室温下。 因此,避免过热或过冷的地方,保持在适当温度的地方是重要的。

外观·包装

外观

无色至微黄色的透明液体装在无色透明的玻璃容器中的 注射剂

包装单位

10瓶/箱[200mL/瓶]

关于该药品的问题

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