ニュートリマックス12週

成人用量

成人：総アミノ酸として体重kgあたり1日1-1.5gを最大容量で静脈内点滴注射する。 通常1回容量としてこの薬200mL（総アミノ酸として22.7gに相当）を静脈点滴注射する。 投与速度：この薬200mLあたり120分を基準とする。 中心静脈輸液法に利用する場合には、この薬をブドウ糖などの糖類輸液剤と配合して中心静脈内に24時間持続点滴する。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある患者や肝性昏睡状態またはそのリスクがある患者には使用してはいけません。 重度の腎障害がある患者や高窒素血症がある患者もこの薬を使用すべきではなく、アミノ酸代謝異常がある場合や消耗性心不全、肺水腫、乏尿症または無尿症がある患者にも投与を避けるべきです。 ナトリウムまたは塩素含有成分が含まれている場合、高ナトリウム血症、塩素血症、アルカリ症患者や水分過多供給患者、心筋梗塞の病歴がある患者にもこの薬を使用してはいけません。 高度の酸症がある場合やうっ血性心不全がある患者、透析または血液濾過を受けている重度の腎障害患者、ナトリウム貯留による浮腫がある患者、肝障害または腎障害の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬には亜硫酸ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギー反応を引き起こす可能性があり、特に喘息患者では喘息発作を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 この薬を投与する際は、悪心、嘔吐、腹部膨満感、発疹、血圧上昇、心悸亢進、静脈炎、寒気、発熱などの異常反応が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 腎機能が重度に低下している患者は、血液検査と体液バランス評価を通じて状態を確認した後に投与の可否を決定すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与に伴うリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の場合は可能な限り投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に証明されていないため、高齢者は身体機能が低下しているため投与速度を遅くし、用量を調整するなどの注意が必要です。 この薬は保管時に直射日光を避け、常温で保管する必要があり、内容物が変質したり包装が損傷している場合は使用してはいけません。 投与時には体温程度に温め、開封後は直ちに使用し、残りの薬は使用してはいけません。 また、投与速度はゆっくりと静脈内に注入する必要があり、電解質バランスにも注意を払う必要があります。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白）、喘息発作、呼吸困難、重度の腎障害、高窒素血症に起因する排尿異常および重度の浮腫、肝障害（黄疸）、重度の神経系症状（頭痛、発作、意識混濁等）、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

過敏症、発疹、紅斑、悪心、嘔吐、腹部膨満感、便の異常、胸部不快感、心悸亢進、血圧上昇、静脈炎、酸症、寒気、発熱、発汗、顔面紅潮、頭痛、血管痛、倦怠感

この薬は空気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 そのため、あまり暑い場所や寒い場所を避け、適切な温度を維持する場所に置くことが重要です。

外形

無色ないし淡黄色の透明な液体が無色透明なガラス容器に入っている 注射剤

包装単位

10瓶/箱[200mL/瓶]