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恩格列净 10mg
片剂 · 处方药
维德斯制药有限公司

品目基准编码 202102099 · 批准 2021.03.05 · 医保编码 660703910
改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
本药用于帮助成人2型糖尿病患者控制血糖。可与饮食疗法和运动疗法一起使用,也可以单独服用。如果仅进行单一治疗而难以控制血糖,可能需要与其他糖尿病药物如二甲双胍联合使用。此外,如果与二甲双胍及其他药物联合用药的情况下血糖控制仍然不足,也可考虑添加本药。对于血糖控制困难的2型糖尿病患者,特别是合并心血管疾病时需要特别注意。总体上,本药能有效改善2型糖尿病患者的血糖控制。
本品推荐剂量为每日一次10 mg,用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合的加用治疗。若患者对本品10 mg耐受良好但仍需进一步控制血糖,可将本品剂量增加至每日一次25 mg。 本品与磺脲类药物或胰岛素合用时,为降低低血糖发生风险,可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量(参见注意事项,3. 不良反应)。 本品可不受进食影响服用。整片吞服。忘记服用本品时,应在想起后立即服用。不可在一天内服用双倍剂量。 特殊人群 •肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 不得对肾小球滤过率(eGFR)低于60 ml/min/1.73m2的患者[或CrCl < 60 ml/min]开始本品治疗。 对于对本品耐受良好、但肾小球滤过率持续低于60ml/min/1.73m2的患者[或CrCl < 60 ml/min],应将本品剂量调整或维持为每日一次10 mg。若肾小球滤过率降至低于45 ml/min/1.73m2[或CrCl < 45 ml/min],应停用本品。 终末期肾病(ESRD)或正在透析的患者预计无法从本品治疗中获益,因此不应使用本品。 •肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。由于尚未对重度肝功能损害患者进行研究,因此不建议使用本品。 •老年患者 无需根据年龄调整剂量。对于75岁及以上患者,应考虑肾功能及体液量减少的风险。由于在85岁及以上老年患者中的临床经验有限,不建议开始使用本品(参见注意事项,4. 一般注意事项)。
本药不适于对本药的主要成分或成分过敏的人使用。 本药不应给1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者使用。 肾功能严重受损患者,即肾小球滤过率低于30 mL/min/1.73m2或末期肾病或正在透析的患者,禁止使用本药。 本药含有乳糖,因此对半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收不良等遗传疾病患者应避免服用。 肾功能轻度受损患者需谨慎使用本药,若肾小球滤过率低于60 mL/min/1.73m2时,不宜开始治疗。 若在治疗过程中肾小球滤过率降至低于45 mL/min/1.73m2,应停止使用本药。 对于轻度到中度心力衰竭患者需谨慎使用,重度心力衰竭患者不建议使用。 若本药与胰岛素或磺酰脲类等胰岛素分泌促剂一起使用时,低血糖的风险会增加,因此可能需要调整这些药物的剂量。 在服用本药时可能会出现低血糖、生殖道感染、尿频、尿路感染、液体量减少、血清肌酐升高等副作用,因此需注意。 尤其是在出现可能和酮症酸中毒相关的严重代谢性酸中毒时,如呕吐、腹痛、呼吸困难等症状出现时,应立即咨询医疗人员。 老年人或有液体量丢失风险的患者应注意脱水和血压降低,并需要经常检查液体状态。 本药可能增加尿道和生殖道感染的风险,出现感染症状时应迅速治疗。 驾驶或操作机器时需注意低血糖的风险。 怀孕中或计划怀孕的女性不应服用本药,母乳喂养期间也应停止喂养。 儿童和青少年因本药的安全性和效果尚未确立,因此不应使用。 在过量服用时未报告特殊毒性症状,但如出现任何症状,应立即告知医疗人员并接受相应治疗。 本药应保存在儿童无法接触的地方,并且不要转移到其他容器中保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防暴露于空气或湿气中,重要的是在室温1度到30度之间存放。 这样可以保持药效,延长药物的有效期。
淡黄色双面凸圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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