来诺米德片20毫克(来氟米特)

成人剂量

1. 负荷剂量 考虑到本品半衰期较长且推荐给药间隔为24小时，为更快达到稳态血药浓度，通常以负荷剂量开始给药。负荷剂量为每次100mg，每日1次，连续3日。类风湿关节炎患者省略负荷剂量可能降低不良反应风险（参见“5.一般注意事项 9)”项）。 2. 维持剂量 类风湿关节炎患者的维持剂量为每日20mg。每日给予25mg时，部分患者出现脱发、体重减轻、肝酶升高等不良反应。因此，维持剂量不应超过每日20mg；患者临床耐受性较差时，可将维持剂量降低至每日10mg。 银屑病关节炎患者的维持剂量为每日20mg。 应监测肝酶水平，并可能需要调整剂量。（参见警告——肝毒性） 本品活性代谢物的半衰期较长，代谢物含量降低可能需要数周，因此降低剂量后应密切观察患者。

本药包含在体内长时间滞留的活性代谢物，因此即使在停止用药后，也可能持续出现不良反应。 如果发生严重的不良反应或需要迅速去除药物的情况，应使用特定解毒剂快速排出体内的药物。 可能会影响肝功能，因此肝功能降低的患者尤其需要谨慎，严重肝损伤的患者禁用。 在用药前和用药期间应定期进行肝功能检查，仔细观察肝脏状态。 与其他药物共同用药时，肝毒性风险可能增加，因此特别是在与甲氨蝶呤联合使用时应频繁进行肝功能检查。 有肺疾病病史或感染肺炎风险的患者在用药前应检查肺部状态，并在用药期间仔细观察肺部症状。 可能抑制免疫功能，因此不建议用于严重感染或免疫缺陷患者，如果发生感染应立即停止用药。 偶尔可能出现严重的皮肤反应，因此一旦出现皮疹或溃疡等情况，应立即停止治疗并咨询医生。 怀孕中或有怀孕可能的女性不应服用本药，如在服用期间怀孕将对胎儿造成严重风险，需立即咨询医生。 有遗传性特定代谢障碍的患者不得使用本药。 老年患者可在不特别调整剂量的情况下使用，但尚未确认对儿童患者的安全性。 超量服用可能出现腹泻、腹痛、血液异常等情况，此时仍需使用解毒剂去除药物。 本药与多种药物可能相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必咨询医生或药师。 用药期间需定期检查血压和血液测试等健康状态，如出现异常症状应立即告知医疗人员。 本药应避光存放于阴凉处，临床使用必需在专业医疗人员的监督下进行。

• 腹泻
• 肝酶(ALt, AST)上升
• 脱发
• 皮疹
• 无力症
• 流感综合症
• 上呼吸道感染
• 伤害事故
• 疼痛
• 腹痛

本药对光线敏感，应保存在避光容器内，且重要的是存放在密闭容器中以避免与空气接触。储存温度应保持在低于25度的阴凉处。

外观

淡黄色三角形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶