利福瑞特片10/10毫克

成人剂量

本药物在与进食无关的情况下，每日一次给药。 推荐的初始剂量为每日10/10mg或10/20mg。 剂量范围为每日10/10mg~10/40mg。 如果需要更大程度降低LDL-胆固醇，可以调整剂量给药。 在给药或调整剂量后需间隔至少2周检查血中脂质水平，然后在此基础上调整剂量。

本药物可能有引起肌肉严重问题的风险。特别是在急性感染、低血压、大手术后、创伤、严重代谢障碍或癫痫发作的患者应该暂时停止或中断使用本药物。 有本药物的主要成分或组成成分过敏的患者，肝疾病患者或原因不明的肝酶升高持续的患者，肌肉疾病患者，怀孕或可能怀孕的女性，哺乳期女性，正在服用特定抗病毒治疗药物的患者，以及乳糖不耐受的患者不应服用本药物。 酒精成瘾者或有肝病病史患者，重度肝功能障碍者，肾功能不良或甲状腺功能减退者，家族中有肌肉疾病病史或曾因使用他汀类药物出现肌肉问题的患者，70岁以上老年人，以及同时服用特定药物的患者应谨慎使用本药物。 服用本药物期间如出现肌肉疼痛、肌肉痉挛、肌肉无力、疲乏、伴随发热的肌肉疼痛等，应立即告诉医生，如有必要，通过血液检查确认肌肉损伤。如肌肉损伤严重则应停止使用本药物。 可能会出现肝功能异常，因此开始本药物之前应做肝功能检查，服用期间如出现肝功能异常症状则应重复检查。如果肝功能数值明显升高，则需要停止用药或减少剂量。 本药物可能会提高血糖，但由于其在预防血管疾病方面的效果更大，因此需要血糖管理的患者在服用期间应定期检查血糖。 本药物不应给予孕妇或哺乳期女性，育龄女性应使用合适的避孕方法。 对儿童和青少年的安全性尚未确立，因此不推荐使用。 老年人也有发生肌肉问题的风险，因此需要注意，通常不需要调整剂量。 本药物可能与多种药物发生相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须通知医生或药剂师，特别是与肝功能影响药物或可能引起肌肉损伤的药物一起服用时要更加注意。 过量服用时没有特定的解毒剂，因此需要根据症状进行治疗和支持疗法，并监测肝功能及肌肉损伤情况。 本药物需放在儿童无法触及的地方，且不应转移到其他容器中，以维护其质量。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼部粘膜痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴随咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄、全身极度乏力、突发及非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫、小便量显著减少、意识混乱、视力异常、麻痹

轻微副作用

疲劳、胸痛、周围水肿、乏力、发热、上呼吸道炎、咳嗽、瘙痒、头晕、头痛、高血压、糖尿病、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、咽炎、痰、多鼻血、失眠、恶梦、感觉异常、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、肌肉疼痛、关节痛、肌肉痉挛、背痛、血小板减少、过敏反应、肝炎、视力模糊、耳鸣、脱发、皮肤

本药物需储存在密闭容器中，以保护其免受空气或湿气影响。储存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

白色椭圆形薄膜 coated 片

包装单位

30片/盒(10片/PTP*3), 30片/瓶, 100片/瓶