阿托埃泽特片10/40毫克

成人剂量

本药无关饮食，每日一次给药。 剂量范围为每日10/10mg到10/40mg。 推荐的起始剂量为每日10/10mg或10/20mg。 对于LDL-胆固醇减少需求更高的患者，剂量可进行调整。 用药开始后或剂量调整后，应间隔超过2周检查血脂水平，然后根据结果。

本药有报道可导致严重的肌肉损伤，称为横纹肌溶解，这是一个罕见的不良反应。 特别是在重度感染、低血压、大手术或外伤、代谢和电解质失调的患者中，应暂时停止或中止本药的使用。 本药不应在特定患者中使用。 例如，对药物成分过敏，肝功能严重不良，或有肌肉疾病的患者，妊娠或哺乳期的女性，服用特定抗病毒药物的患者等。 此外，具有乳糖不耐症等遗传问题的患者也不应服用本药。 有肝病病史或酗酒、肾功能不全、甲状腺功能减退症患者、高龄者等肌肉损伤风险较高的患者应谨慎使用本药。 此外，与纤维酸类药物合用时也需谨慎。 服用本药期间可出现肝功能异常、肌肉痛、疲劳、头痛、头晕、感觉异常、胸痛、胸部不适、无力、发热、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、咽炎、咳嗽、鼻出血、失眠、噩梦、肌肉痛、关节痛、四肢痛、肌肉痉挛、咽喉痛、肌肉疲劳、血小板减少、肝炎、视力模糊、视觉障碍、耳鸣、听力丧失、脱发、血管神经性水肿、皮肤皮疹、皮肤肿块、皮肤点。 严重者可发生肝炎、肌肉撕裂、严重皮肤反应等，因此出现症状时应立即咨询医生。 如出现肌肉相关异常症状，应通过血液检查确认肌肉损伤程度，严重者应停止用药。 特别是伴有肌肉痛、肌肉无力、乏力、发热等症状时要迅速联系医护人员。 在开始肝功能检查前需进行，并在治疗期间定期检查，如肝功能指标大幅上升可考虑减少药物剂量或停药。 本药不应在妊娠期或可能妊娠的女性中使用，生育年龄女性在服用期间应采取适当的避孕措施。 哺乳期女性也建议不服用本药以确保安全。 由于尚未确立儿童的安全性和有效性，因此不推荐给儿童。 高龄者由于肌肉异常风险较高需谨慎，但不需特别调整剂量。 与其它药物的相互作用较多，要根据正在服用的药物来决定本药的剂量调整或使用与否。 特别是与影响肝脏代谢的药物或增高肌肉损伤风险的药物联合使用时须谨慎。 过量使用本药没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并监测肝功能和肌肉损伤情况。 本药应存放在儿童不易接触的地方，并且不应转移至其他容器。

由肌红蛋白尿引起的急性肾衰竭、横纹肌溶解、感觉减退、感觉异常、高血压、ALT升高、GGT升高、鼻咽炎、咳嗽、瘙痒、头晕、糖尿病、无力、疲乏、胸痛、周围水肿、疲劳、发热、高血糖、低血糖、体重增加、食欲不振、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、胰腺炎、咽部·喉部痛、鼻血、失眠、噩梦、头痛、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、周围神经病、肌肉痛、关节痛、肢体痛、肌肉痉挛、关节肿胀、背痛、颈痛、肌肉疲劳、破裂引起的并发症、肌肉病、肌肉炎、肌腱损伤、肌肉撕裂、狼疮样综合症、免疫介导性坏死性肌肉病、血小板减少症、过敏反应、过敏性休克、肝炎、胆汁淤积、肝功能衰竭、视力模糊、视力障碍、耳鸣、听力丧失、荨麻疹、皮肤皮疹、脱发、血管神经性水肿、多形性红斑、皮肤黏膜症候群、毒性表皮坏死松解症、女性型乳房、肝功能检查异常、血中肌酸激酶升高、尿中白细胞阳性、噩梦、呕吐、腹部异常、肝炎、胰腺炎、胆汁淤积、胆汁淤积性黄疸、肝功能检查结果异常、胃肠炎、肠炎、口干、直肠出血、食管炎、打嗝、舌炎、口腔溃疡、口腔炎、胆囊痛、唇炎、胃·十二指肠溃疡、吞咽困难、黑便、牙龈出血、嗳气、支气管炎、鼻炎、肺炎、呼吸困难、哮喘、心动过缓、低血压、贫血、疝气、高钾血症、维生素D缺乏、胃息肉、十二指肠息肉、十二指肠炎、黄疸、勃起功能障碍、乳腺肿块、皮肤肿块、嵌甲、甲状腺腺瘤、颅内动脉瘤、下肢不安综合症、抑郁症、小支气管炎、牙齿脓肿、前庭神经炎、血中肌酐升高、血压升高、血中尿素增加、CPK升高、肝功能异常、疲劳、胸部不适、水肿、全身水肿、糖尿病性感觉神经病、颤动、上腹痛、胃炎、口干症、心窝不适、胃肠功能障碍、胃食管反流病、舌病、心悸、充血性心力衰竭、心肌缺血、潮红、痰、流鼻涕、肢体痛、心动过速、脑梗塞、心悸、过敏性休克、荨麻疹、皮疹、血管性水肿、关节痛、肌肉痛、肌肉病、横纹肌溶解、肝炎、血小板减少症、恶心、胆结石、药物引起的肝损伤、皮肤黏膜症候群、毒性表皮坏死松解症、嗜酸性粒细胞增多并伴全身症状的药物反应、多形性红斑、睡眠障碍、记忆丧失、性功能障碍、认知障碍、重症肌无力、眼肌无力

本药应存放在密闭容器中，以避免空气或湿气暴露，温度应保持在1到30度的室温内。 如这样存放将有助于药效的长期保持。

外观

白色椭圆形膜衣片

包装单位

内需用 - 30片/盒[(10片/PTP*3)]