阿克拉斯片375毫克(阿莫西林-克拉维酸钾(2:1))

成人服用量

本药的剂量应根据患者年龄、体重、肾功能以及感染严重程度综合考虑。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐开始时给药。 在进餐开始时给药可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 ○ 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；对于重症感染及呼吸道感染，可增加至每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能损害患者：根据肌酐清除率适当增减剂量。 - 成人： 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）为30 mL/分以上的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min 每12小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 10 mL/min以下 每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 血液透析 每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg；透析期间另加用1次，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会下降）

儿童服用量

○ 12岁及以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；对于重症感染及呼吸道感染，可增加至每次500 mg/125 mg。 - 儿童：按相同方式减量。

本药物为β-内酰胺类抗生素，禁用于对本药成分或青霉素类、头孢类抗生素过敏的患者。 特别是传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病患者使用该药物时发疹风险较高，需谨慎。 曾因本药物或青霉素引起肝功能障碍或黄疸的患者应避免使用以防复发。 肝功能不良患者或中度以上肾功能障碍者可能导致药物浓度增加，须谨慎使用。 过敏体质患者或口服困难的患者、高龄患者、全身状态不佳的患者易因维生素K缺乏导致出血风险，需加以注意。 消化系统疾病导致呕吐或腹泻严重的患者可能会减少药物的吸收。 服用该药物期间如出现腹泻、腹痛、血便等症状，应立即停止用药并咨询医生。 肝功能异常的症状可能在用药期间或停药后仍然存在，长期使用时需进行肝功能检查。 过敏反应可能出现皮疹、瘙痒，严重者可出现史蒂文斯-约翰逊综合症或过敏性休克，若出现异常症状须立即告知医务人员。 血液检查显示白细胞减少、血小板减少等血液异常的情况偶尔发生，因此长期用药时建议进行血液检查。 中枢神经系统异常症状如焦虑、混乱、痉挛等偶有报告，肾功能下降患者或高剂量用药者需加以警惕。 妊娠初期3个月应避免使用，妊娠期间或哺乳期间使用时，需在医生指导下谨慎服用。 儿童仅建议12岁以上或体重40kg以上者使用，因高龄者身体功能下降可能更易出现副作用，需格外注意。 该药物与其他药物的相互作用较多，特别是与抗凝剂、别嘌醇、双硫仑等共同服用时需谨慎，同时可降低口服避孕药的效果。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、腹痛、嗜睡、痉挛等症状，需立即告知医务人员并接受适当处理。 该药物应储存于25度以下的干燥处，服用前需确认过往过敏病史等信息。

• 腹泻
• 嗜酸性肠炎
• 消化不良
• 口腔炎
• 胃炎
• 舌炎
• 黑毛舌
• 恶心
• 呕吐
• 食欲减退

该药物须放置于密封容器中保存，以防潮湿。此外，应存放在25度以下的干燥地方，以保持药物的有效性。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜涂层片。

包装单位

100片/盒[(10片/PTP*10)],96片/盒[(8片/PTP*12)],80片/盒[(8片/PTP*10)]