アクラス錠375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40 kg以上の小児は、アモキシシリン・クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与し、中等度の重症および呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量することができます。腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上: 投与量調整は不要です - 1

小児服用量

12歳未満または体重40 kg未満の小児は、同様の方法で減量して投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質として、この薬の成分やペニシリン系、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者には投与してはいけません。特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は、この薬の服用時に発疹のリスクが高く注意が必要です。過去にこの薬やペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者は再発の可能性があるため使用を避けるべきです。肝機能が悪い患者や中等度以上の腎障害がある患者は、薬物濃度が高くなる可能性があるため慎重に使用しなければなりません。アレルギー体質の患者や経口摂取が難しい患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏に伴う出血リスクがあるため注意が必要です。消化器疾患による嘔吐や下痢が激しい患者は薬物吸収が低下する可能性があります。この薬を服用中に下痢、腹痛、血便などの症状が現れた場合は、直ちに薬の投与を中止し医師に相談してください。肝機能異常症状は投与中または中止後にも現れる可能性があるため、長期間使用する場合は肝機能検査が必要です。アレルギー反応として皮膚発疹、かゆみ、重症の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群やアナフィラキシーショックが現れることがあるため、異常症状が見られた場合は直ちに医療スタッフに知らせてください。血液検査で白血球減少、血小板減少などの血液異常がまれに発生するため、長期投与時には血液検査が推奨されます。中枢神経系の異常症状として不安、混乱、けいれんなどが稀に報告されているため、腎機能が低下している患者や高用量投与時には注意が必要です。妊娠初期の3ヶ月間は使用を避け、妊娠中や授乳中の場合は医師と相談した上で慎重に投与してください。小児には12歳以上または体重40kg以上の場合のみ推奨され、高齢者は身体機能の低下により副作用がより現れやすいため注意が必要です。この薬は他の薬との相互作用が多く、特に抗凝固薬、アロプリノール、ジスルフィラムなどと一緒に服用する際は注意が必要で、経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。過剰摂取時には嘔吐、下痢、腹痛、眠気、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフに知らせて適切な処置を受けなければなりません。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、投与前には過去のアレルギー歴などを必ず確認する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がはがれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に脱力感を覚える、肝異常（黄疸）、突然に

軽度の副作用

下痢、偽膜性腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による腸炎、血便、消化管系の副反応、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁鬱滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、血管浮腫、血清病様症候群

この薬は湿気が入らないよう密閉容器に入れて保管し、25度以下の乾燥した場所に置くことで薬の効果がよく維持されます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠剤です。

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP*10)],96錠/箱[(8錠/PTP*12)],80錠/箱[(8錠/PTP*10)]