复合矿物质5注射液

成人给药量

应遵医嘱使用，并检测血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 允许剂量范围(静脉注射用)：代谢稳定的接受肠外营养液治疗患者 锌：每日2.5∼4㎎ 铜：每日0.5∼1.5㎎ 锰：每日0.15∼0.8㎎ 铬：每日10∼15㎍ 硒：每日20∼40㎍ 代谢稳定的小肠液丢失患者：另补充12.2㎎/L (小肠液丢失量)或17.1㎎/㎏ (排便量) 急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢稳定的小肠液丢失患者：每日20㎍ 因长期接受肠外营养液导致缺乏：可每日使用100㎍，连续24∼31日。

儿童给药量

5岁以下：锌每日按体重每㎏100㎍，铜每日按体重每㎏20㎍，锰每日按体重每㎏2∼10㎍，铬每日按体重每㎏0.14∼0.20㎍，硒每日按体重每㎏3㎍

本药不应用于早产儿和新生儿。由于含有苯基醇成分，特别容易引起早产儿严重的呼吸问题。 静脉注射时，未经稀释直接注入可能导致静脉炎，因此必须稀释后使用。该药是一种低渗溶液，仅在与其他药物混合注射时使用。 在给药过程中，如出现可疑中毒症状，应立即停止使用。此外，本药含有铝，长期给药于肾功能差的患者，尤其是肾未成熟的早产儿，存在中毒风险。 注射前，医生应准确判断患者的状况和所需微量元素的量，并定期检测血液中微量元素浓度以调整剂量。 肾功能不全患者可能导致体内锌积累，胆道堵塞患者则可能导致体内铜和锰堆积，因此必须谨慎。糖尿病患者应确认铬成分是否影响血糖控制。 已怀孕的女性在本药的安全性尚未充分证明的情况下，应谨慎使用，仅在治疗效果大于风险时使用。 过量使用时，各成分可能出现不同的中毒症状，因此应严格遵守剂量。如有中毒症状疑似，应立即咨询医疗人员。 本药必须在医生处方下使用，并需在无菌状态下谨慎处理。给药前应检查溶液是否变色或有异物。 在储存时应保持包装完好，置于干燥且常温的地方，避免儿童接触。避免转移到其他容器中，以免影响药物质量的保持。

呼吸急促、出汗、意识减退、视力模糊、心动过速、低体温、高淀粉酶血症、低血压、肺水肿、腹泻、呕吐、黄疸、尿量减少、虚脱、行为改变、进行性消耗症、眩光、外周水肿、恶心、溃疡、胃肠功能障碍、肾功能障碍、肝功能障碍、痉挛、昏迷、脱发、指甲变薄、皮肤炎、牙齿损伤、神经质、抑郁、金属味、出汗、呼吸时有大蒜味、急性外周血管虚脱、血管内充血、肺出血、肺充血、肺水肿、胃粘膜着色、昏迷

本药应保存在密封容器中以避免与空气接触，储存温度应维持在15度至30度之间。这样保存可以安全保持药物的效力。

外观

无气味的无色或淡蓝色透明液体装在无色透明的瓶中作为注射剂

包装单位

10瓶/盒[10mL/瓶 X 10]