药品信息
佩洛奥迪片5毫克(盐酸美金刚)

佩洛奥迪片5毫克(盐酸美金刚)

处方药口腔崩解 片剂口服
成分・含量
盐酸美金刚›5mg / 1片
生产/进口商
MYUNG IN PHARM.CO.,LTD.
外观
明亮的粉红色斑点平面圆形口腔崩解片
包装
30片/片剂[15片/PTP×2],90片/片剂[15片/PTP×6]
许可状态
正常

品目基准编码 202007460 · 批准 2020.10.30 · 医保编码 651905000

核心摘要

主要用途
治疗中度至重度阿尔茨海默病
服用对象
成人
成人服用量
治疗必须由具有阿尔茨海默病痴呆诊断和治疗经验的医生开始,并且仅限于有照护者能够定期确认患者服药的情况。诊断应依据现行通用指南作出。应定期重新评估本品的临床获益及患者对治疗的耐受性。本品每日口服1次,每天应在相同时间服用。必要时,本品可每日服用2次。本品可与食物同服或空腹服用。 本品为口腔崩解片,置于舌上溶解后无需用水即可服用。 1. 成人 剂量递增:每日最大剂量为20mg。为尽量降低发生不良反应的风险,应在最初3周内每周增加5mg,按以下方式递增至维持剂量。 第一周(第1日~第7日) 每日给予5mg,连续7日。 第二周(第8日~第14日) 每日给予10mg,连续7日。 第三周(第15日~第21日) 每日给予15mg,连续7日。 从第四周开始 每日给予20mg。 维持剂量:推荐维持剂量为每日20mg。 2. 老年人: 根据临床资料,65岁及以上老年患者的推荐剂量为每日20mg。 3. 肾功能不全患者: 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率:50-80 mL/min)无需调整剂量。中度肾功能不全患者(肌酐清除率30-49 mL/min)应将每日剂量减至10mg。给药至少7日后,如耐受性良好,可按照标准剂量递增方法增至每日20mg。 重度肾功能不全患者(肌酐清除率5-29 mL/min)应将每日剂量减至10mg。 4. 肝功能不全患者: 轻度或中度肝功能不全患者(Child-Pugh A、Child-Pugh B)无需调整剂量。重度肝功能不全患者尚无使用美金刚的资料,因此最好不要给予本品。

成分

进口商
MYUNG IN PHARM.CO.,LTD.

功效・作用

治疗中度至重度阿尔茨海默病

  • 阿尔茨海默症
查看批准原文

该药物用于治疗中度至重度阿尔茨海默症。它有助于改善患者的记忆力下降和认知功能,并支持维持日常生活能力。通过这种治疗,有助于减缓症状的发展,提高生活质量。

服用方法

成人服用量

治疗必须由具有阿尔茨海默病痴呆诊断和治疗经验的医生开始,并且仅限于有照护者能够定期确认患者服药的情况。诊断应依据现行通用指南作出。应定期重新评估本品的临床获益及患者对治疗的耐受性。本品每日口服1次,每天应在相同时间服用。必要时,本品可每日服用2次。本品可与食物同服或空腹服用。 本品为口腔崩解片,置于舌上溶解后无需用水即可服用。 1. 成人 剂量递增:每日最大剂量为20mg。为尽量降低发生不良反应的风险,应在最初3周内每周增加5mg,按以下方式递增至维持剂量。 第一周(第1日~第7日) 每日给予5mg,连续7日。 第二周(第8日~第14日) 每日给予10mg,连续7日。 第三周(第15日~第21日) 每日给予15mg,连续7日。 从第四周开始 每日给予20mg。 维持剂量:推荐维持剂量为每日20mg。 2. 老年人: 根据临床资料,65岁及以上老年患者的推荐剂量为每日20mg。 3. 肾功能不全患者: 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率:50-80 mL/min)无需调整剂量。中度肾功能不全患者(肌酐清除率30-49 mL/min)应将每日剂量减至10mg。给药至少7日后,如耐受性良好,可按照标准剂量递增方法增至每日20mg。 重度肾功能不全患者(肌酐清除率5-29 mL/min)应将每日剂量减至10mg。 4. 肝功能不全患者: 轻度或中度肝功能不全患者(Child-Pugh A、Child-Pugh B)无需调整剂量。重度肝功能不全患者尚无使用美金刚的资料,因此最好不要给予本品。

注意事项

本药含有人工甜味剂阿斯巴甜,该成分在体内分解为苯丙氨酸。因此,患有苯酮尿症等遗传病的患者应避免服用本药。 阿斯巴甜的每日允许量应控制在WHO建议的40mg/kg以下,成人每日最大不超过2.4g。 对本药成分过敏或肝脏或肾功能严重下降的患者应避免服用,尤其是肾功能非常差的患者不得使用。 同时,本药包含乳糖,乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免服用。 癫痫患者或有过激动经历的人须谨慎使用本药,与特定NMDA拮抗剂合用时可能增加副作用风险,建议不要联合使用。 此外,尿路感染或因肾脏相关疾病而导致尿液pH升高的患者也需注意。 心脏病或无法控制的高血压患者尚未充分确认本药的安全性,因此须谨慎使用。 服用本药时可能出现头晕、头痛、便秘、困倦、高血压等副作用,如异常反应严重或持续,需咨询医疗人员。 本药可与其他药物发生相互作用,尤其与NMDA拮抗剂、抗精神病药物、骨骼肌松弛剂、抗凝剂等合用时需小心。 妊娠中的女性或可能怀孕的女性在服用本药前必须咨询医生,哺乳期的母亲建议停止哺乳。 18岁以下的儿童或青少年尚未确立本药的安全性和有效性,因此不建议使用。 过量使用时可能出现中枢神经系统症状或消化系统症状,应立即就医并接受适当治疗。 本药用于重度阿尔茨海默症患者,因此在服用期间需注意驾驶或操作机器。 最后,本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转存到其他容器中,以免影响药物质量。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 便秘
  • 嗜睡
  • 高血压
  • 真菌感染
  • 药物过敏反应
  • 嗜睡
  • 混乱
  • 幻觉
再查看 32 项症状
  • 精神病反应
  • 头晕
  • 平衡障碍
  • 行走异常
  • 发作
  • 心衰
  • 高血压
  • 静脉血栓症
  • 血栓栓塞症
  • 呼吸困难
  • 便秘
  • 呕吐
  • 胰腺炎
  • 肝功能检查数值升高
  • 肝炎
  • 头痛
  • 疲劳
  • 疲惫感
  • 无力感
  • 腹泻
  • 混乱
  • 嗜睡
  • 焦虑
  • 攻击性
  • 幻觉
  • 行走障碍
  • 坐立不安
  • 精神病
  • 幻视
  • 痉挛
  • 昏迷
  • 无意识

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密闭容器中,以防空气或潮气进入,最好存放在低于30度的阴凉处。 这样可以长时间保持药效。

外观·包装

外观

明亮的粉红色斑点平面圆形口腔崩解片

包装单位

30片/片剂[15片/PTP×2],90片/片剂[15片/PTP×6]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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