凯帕贝阿注射液(左乙拉西坦)

成人服用量

左乙拉西坦治疗可从静脉或口服给药开始。 从口服改为静脉给药或反之时，无需调整剂量，可直接更换给药途径；每日总剂量及给药次数应保持不变。 注射剂仅供静脉给药，且必须在给药前稀释。 将给药剂量用100mL相容的稀释液稀释，静脉输注15分钟。 薄膜衣片和口服液经口给药，可不受进食影响，并以足量水送服。 每日剂量分为相等的2次给药。 单药治疗 成人及16岁以上青少年 初始剂量为每次250mg、每日2次，2周后增至每次500mg、每日2次。 根据临床反应，可每2周增加每日500mg，最大剂量为每日3000mg。 辅助治疗 1. 部分性发作 成人（18岁以上）及青少年（16岁以上） 以每次500mg、每日2次开始给药；根据临床反应和耐受性，可每2至4周增加或减少每日1000mg。 最大推荐剂量为每日3000mg。 2. 原发性全身强直-阵挛发作 成人（18岁以上）及青少年（16岁以上） 以每次500mg、每日2次开始，每2周增加每日1,000mg，最高增至每日3000mg。 3. 肾功能损害患者 成人应根据肌酐清除率调整剂量，每日给药2次。 4. 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者如肌酐清除率低于60mL/min，应将每日维持剂量减少50%。 5. 老年患者（65岁以上） 建议肾功能减退的老年患者调整剂量。

儿童服用量

由于尚未确立注射剂在16岁以下儿童中的安全性和有效性，因此不建议使用。 4岁以下儿童不适用片剂；1个月以上婴儿应使用口服液。 不建议1个月以下婴儿使用口服制剂。 肾功能损害的儿童及体重低于50kg的青少年，应根据肌酐清除率并按体重调整每日2次的剂量。 16岁以上儿童用于肌阵挛发作及部分性发作时，以每次500mg、每日2次开始，每2周增加剂量，最高至每日3000mg。

本药为治疗癫痫用药，服用期间可能增加自杀冲动、自杀行为、抑郁症等心理健康问题的风险。 因此，患者及其监护人应及时向医务人员报告情绪变化或异常行为。 本药可能引起嗜睡、疲劳、协调运动障碍、行为异常等中枢神经系统副作用，尤其在最初的四周内这些症状可能频繁出现。 突然停药可能增加发作频率的风险，因此必须按照医师的指示逐渐减少剂量。 对本药成分或类似成分过敏的患者应避免使用，有自杀想法或抑郁症状的患者特别需要注意。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量，并建议定期通过血液检查来监测白细胞水平。 本药可能引起行为变化、攻击性、不安等精神症状，因此出现这些症状时应咨询医生。 首次服用或增加剂量时发作可能加重，因此需注意。 患有心脏病或心电图异常的患者在服用本药时也要小心。 怀孕期间或计划怀孕的女性必须咨询医务人员关于服用本药的事宜，哺乳期的母亲需考虑停药或停止哺乳，因为药物可能通过母乳传递。 儿童或老年患者服用品时也需特别注意，尤其是1个月以下的婴儿或4岁以下儿童应给予适当的剂型和剂量。 需要注意的是，如驾驶或操作机械等需要注意力的活动，在服用本药的初期或剂量调整时可能会出现嗜睡等症状，因此应小心。 过量服用可能出现嗜睡、焦虑、攻击性、意识降低等现象，需立即在医疗机构接受适当治疗。 本药与其他抗癫痫药物或口服避孕药等相互作用较少，但与特定药物合用时可能需注意。 服用期间需定期检查是否出现异常反应或副作用，若出现异常症状应迅速咨询医务人员。

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本药应储存在密封容器中，以防空气或湿气进入，并应存放在1至30摄氏度的室温下。 如此储存将保持药物的效果并防止变质。

外观

无色透明液体的玻璃瓶注射剂

包装单位

2.5毫升/瓶[X 10],5毫升/瓶[X 10],10毫升/瓶[X 10],15毫升/瓶[X 10]