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盐酸西格列汀水合物 113.4mg
片剂 · 处方药
株式会社巴纳克斯

品目基准编码 202005610 · 批准 2020.08.03 · 医保编码 643105710
改善2型糖尿病的血糖控制
本药用于帮助2型糖尿病患者配合饮食和运动疗法进行血糖控制。对于首次使用的患者,单独给予;对于单独疗法难以控制血糖的患者,与二甲双胍联合使用。此外,如果仅用磺酰脲类、二甲双胍、噻唑烷二酮或胰岛素等单独疗法或联合疗法也无法充分控制血糖,亦可联合使用本药来提高治疗效果。用于配合多种治疗方法改善血糖控制。
本品单药治疗或联合治疗时,均为每日1次,每次100 mg,每日最大剂量为100 mg。本品可与食物同服或空腹服用。 与磺脲类药物或胰岛素合用时,为降低磺脲类药物或胰岛素导致低血糖的风险,可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的用量(参见使用注意事项,5. 一般注意事项)。 肾功能损害患者 由于需根据肾功能调整剂量,建议在使用本品前及使用后定期评估肾功能。 1. 轻度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 60 mL/min/1.73 m2且< 90 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 2. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 45 mL/min/1.73 m2且< 60 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 3. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 30 mL/min/1.73 m2且< 45 mL/min/1.73 m2)每日1次,每次给予50 mg。 4. 重度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 15 mL/min/1.73 m2且< 30 mL/min/1.73 m2),或需接受血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者(ESRD)(肾小球滤过率[eGFR] < 15 mL/min/1.73 m2),每日1次,每次给予25 mg。 本品给药时间不受透析时间影响。
本药可能罕见引起严重过敏反应,因此如出现皮疹或呼吸困难等症状,应立即停止服用并咨询医生。 此外,在服用本药期间,如出现胰腺炎症状(如严重腹痛、呕吐、发热等),应立即就医。 1型糖尿病患者或曾对此药有过敏反应的患者不得使用。 肾功能减退的患者应根据医嘱调整本药的剂量。 服用本药期间可能会出现血糖过低的低血糖症状,因此在同时服用胰岛素或磺酰脲类药物时需特别注意。 如出现严重关节痛或皮肤起水泡等症状,应立即告知医生并停止用药。 孕妇或哺乳期妇女最好不要服用本药,且18岁以下儿童的安全性尚未确定。 老年人因肾功能减退,需定期进行肾功能检查后服用。 超量服用时需清除胃肠道药物,并接受心电监护等适当治疗,部分药物可通过血液透析清除。 本药与其他糖尿病治疗剂或特定药物联合服用时可能会存在相互作用,如正在服用其他药物应务必告知医生或药师。 若服用期间出现异常症状,及时咨询医疗人员至关重要。
过敏性休克,血管性水肿,史蒂文斯-约翰逊综合症,急性胰腺炎,低血糖,上呼吸道感染,鼻咽炎,头痛,腹泻,腹痛,恶心,便秘,呕吐,皮疹,荨麻疹,皮肤血管炎,伴有严重及残疾的关节疼痛,水泡样类天疱疮,肌肉疼痛,四肢痛,背痛,间质性肺病,瘙痒,血小板减少症,横纹肌溶解症,肝酶升高,急性肾衰竭,肺炎,糖尿病并发症,代谢性酸中毒,跌倒,心脏骤停,消化不良,头晕,血清甘油三酯升高,胃炎,严重低血糖,体重下降,高血压,高钠血症,阳痿
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封良好的容器中,避免空气损坏,建议在1度至30度的室温下保存。 这样保存可以有效维持药效。
淡橙色的圆形双面凸起的薄膜涂层片
30片 - 10片/PTP[x3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社巴纳克斯

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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大元制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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韩国联合制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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大元制药(株)

盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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大元制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 28.35mg
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大雄生物(株)

盐酸西格列汀水合物 56.7mg
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大雄生物股份有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
片剂 · 处方药
大雄生物有限公司
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