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盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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东国制药(株)

品目基准编码 202005485 · 批准 2020.07.29 · 医保编码 653405180
改善2型糖尿病患者的血糖控制
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可以单独使用,也可以与饮食和运动疗法联合使用。如果首次接受糖尿病药物治疗的患者单独用药无法控制血糖,可以与名为美克洛米特的药物联合使用。此外,在使用磺酰脲类药物、美克洛米特、噻唑烷二酮或胰岛素的单一治疗不足以管理血糖的患者中,可以添加本药进行联合治疗。在联合使用磺酰脲类药物和美克洛米特,或噻唑烷二酮和美克洛米特,或胰岛素和美克洛米特时,如果仍然无法控制血糖,本药也可以作为辅助使用。总之,本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
本品单药治疗或联合治疗时,每日1次,每次100 mg;每日最大剂量为100 mg。本品可与食物同服或空腹服用。 与磺脲类药物或胰岛素合用时,为降低磺脲类药物或胰岛素引起低血糖的风险,可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量(参见使用注意事项,5. 一般注意事项)。 肾功能损害患者 由于需根据肾功能调整剂量,建议在开始使用本品前及用药期间定期评估肾功能。 1. 轻度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 60 mL/min/1.73 m2且< 90 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 2. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 45 mL/min/1.73 m2且< 60 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 3. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 30 mL/min/1.73 m2且< 45 mL/min/1.73 m2)每日1次,每次给予50 mg。 4. 重度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 15 mL/min/1.73 m2且< 30 mL/min/1.73 m2),或需接受血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者(ESRD)(肾小球滤过率[eGFR] < 15 mL/min/1.73 m2),每日1次,每次给予25 mg。 本品可不考虑透析时间给药。
本药可能导致严重的过敏反应,因此如出现皮疹或呼吸困难等症状,应立即停止用药并咨询医生。 在服用本药期间,可能发生急性胰腺炎等严重胰腺炎症状,如出现腹痛或呕吐等情况,请立即告知医疗人员。 1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者不应使用本药,且对本药或其成分过敏的患者也应避免服用。 肾功能下降的患者需要进行剂量调整,因此应定期接受肾功能检查,并在医生指导下用药。 本药具有降低血糖的作用,因此如果与胰岛素或磺酰脲类药物等其他降糖药物一起服用,可能会出现低血糖症状,需谨慎。 可能出现严重的关节痛或皮肤水疱等症状,如有出现,请立即通知医生。 怀孕或哺乳期妇女不推荐使用本药,18岁以下儿童或青少年尚未确立安全性和有效性。 老年人因肾功能下降较为常见,故在用药前和用药期间定期检查肾功能至关重要。 过量服用时应接受一般对症治疗,必要时可通过血液透析移除部分药物。 本药与其他药物的相互作用较少,但在服用特定药物时应务必咨询医生或药剂师。 用药期间如出现不适或异常症状,建议立即咨询医疗人员。
过敏性休克,血管水肿,史蒂文斯-约翰逊综合征,急性胰腺炎,低血糖,上呼吸道感染,鼻咽炎,头痛,腹泻,腹痛,恶心,便秘,呕吐,皮疹,荨麻疹,皮肤血管炎,伴有严重及残疾的关节痛,水疱性类天疱疮,肌肉疼痛,肢体疼痛,背痛,间质性肺病,瘙痒,血小板减少症,横纹肌溶解症,肝酶升高,急性肾衰竭,肺炎,糖尿病并发症,代谢性酸中毒,跌倒,心脏骤停,消化不良,头晕,血中三酰甘油增加,胃炎,严重低血糖
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中,以防止空气进入,存放在室温1至30度之间。如此贮存可以保持药物效果。
淡橙色的圆形双凸膜衣片
30片/铝箔[10片/铝箔 X3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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东国制药(株)

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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大元制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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韩国联合制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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盐酸西格列汀水合物 28.35mg
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盐酸西格列汀水合物 56.7mg
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大雄生物股份有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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大雄生物有限公司
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