达帕利辛5毫克(达帕列汀无水乳糖混合物)

成人服用量

本药的推荐剂量为单独疗法和与胰岛素等其他降糖药的附加联合疗法，1日1次10mg。 作为初期联合疗法时，对于没有以往糖尿病药物治疗经验的患者，合并使用二甲双胍时，推荐初始剂量为1日1次5mg或10mg。 特殊人群的剂量调节根据肾障碍、肝障碍、高龄人群的不同而定，需要时予以调节。 本药可与食物同时服用。

儿童服用量

未确定18岁以下儿童达帕列汀的有效性和安全性。没有相关资料。

本药不应用于对其主要成分或添加剂有过敏反应的患者。 对于1型糖尿病患者或有糖尿病性酮症酸中毒的患者也应避免使用。 有不能分解乳糖的遗传疾病的患者应避免使用本药，因为其中的无水乳糖可能会引起问题。 对于正在进行透析治疗的患者，本药不应给予。 对体液量减少或肾功能有问题的患者应谨慎使用本药。 本药可降低血压并减少血管内血液量，可能引起症状性低血压或肾功能恶化。 特别是肾功能受损的患者、高龄患者及正在服用利尿剂的患者，这些风险更高，因此在给予治疗之前和之后应仔细观察状态。 对某些色素成分过敏的患者使用本药也应谨慎。 在服用期间可能会出现生殖道感染或尿路感染，因此出现感染症状时需要立即治疗。 可能会出现低血糖症状，但主要是在与胰岛素或磺脲类药物一起服用时发生的可能性较高，因此可能需要调节剂量。 由于体液量减少可能出现脱水症状、口干、头晕等，因此要确保充分水分摄入和症状监测。 罕见地可能发生严重的代谢异常，如糖尿病性酮症酸中毒，因此出现腹痛、呕吐、呼吸困难等症状时应立即咨询医疗人员。 本药可能影响肾功能，因此需要定期进行肾功能检查，并可能会导致肌酐水平上升。 已报告本药有严重的会阴坏死（福尔尼耶坏死）等罕见副作用，如果出现生殖区域疼痛、肿胀、红肿等症状，应立即告知医生。 怀孕或哺乳期的女性建议不要使用本药。 本药与其他降糖药联合使用时，可能增加低血糖的风险，因此必须确认与所服用药物的相互作用。 过量服用时没有特效解毒剂，因此根据出现的症状进行相应治疗很重要，并需根据健康状况采取适当措施。 在使用本药期间，驾驶或操作机械时应注意低血糖症状，特别是在与胰岛素或磺脲类药物联合使用时更应小心。 存放时应放在儿童接触不到的地方，并保持在原有容器中以确保质量。

严重副作用

• 荨麻疹，严重肿胀（浮肿），出冷汗
• 糖尿病酮症酸中毒
• 急性肾损伤及肾功能障碍
• 会阴坏死（福尔尼耶坏死）
• 过敏反应
• 皮疹：伴高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼黏膜痛
• 呼吸急促或困难，急性哮喘发作，咳嗽加热伴随的呼吸异常
• 皮肤或眼睛发黄（黄疸）
• 突然且非常严重的头痛、抽搐、意识混乱、视力

轻微副作用

外阴炎，龟头炎及相关生殖道感染，尿路感染，低血糖，头晕，便秘，口干，腰痛，排尿痛，多尿，夜间尿，间质性肾小管炎，血细胞比容升高，血中肌酐升高，异常脂质血症，体重下降，体液量减少，消化不良，恶心，腹泻，呕吐，瘙痒，荨麻疹，出汗，咳嗽，呼吸困难，心悸，失眠，耳鸣

本药应保存在密闭容器中，以避免接触空气或湿气，建议在1至30度的室温下保存。 这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

黄色的双面凸圆形薄膜涂层片

包装单位

28片/盒[(7片/PTP×4, 14片/PTP×2)]