ダパリジン鎮静5ミリグラム(ダパグリフロジン無水乳糖混合物)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期併用療法として以前の糖尿病薬物治療の経験がない場合はメトフォルミンと併用投与する際に1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 特殊群による用量調整は腎障害、肝障害、高齢者によって異なり、必要に応じて調整します。 この薬は食物摂取

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料がありません。

この薬は主成分や添加剤にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシスのある患者にも投与しないでください。 乳糖を分解できない遺伝的疾患のある患者にはこの薬に含まれる無水乳糖が問題を引き起こす可能性があるため使用を避ける必要があります。 透析治療中の患者にはこの薬を投与しません。 体液量が減少しているか腎機能に問題がある患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げ、血管内の血液量を減少させる可能性があるため、症候性低血圧や腎機能悪化を引き起こす可能性があります。 特に腎機能が低下している患者、高齢者、利尿剤を服用中の患者はこれらのリスクが高くなるため、投与前後に状態をしっかり確認する必要があります。 この薬は特定の色素成分にアレルギーがある患者にも注意して使用する必要があります。 この薬を服用している間に生殖器感染症や尿路感染症が発生する可能性があるため、感染症の症状が現れた場合はすぐに治療を受ける必要があります。 低血糖症状が現れる可能性がありますが、主にインスリンやスルホニルウレアと併用して服用している場合に発生しやすく、用量調整が必要となる場合があります。 体液量減少による脱水症状や口の乾き、めまいなどが現れる可能性があるため、十分な水分摂取と症状観察が重要です。 糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝異常が稀に発生する可能性があるため、腹痛、嘔吐、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的に腎機能検査を受ける必要があり、クレアチニン値が上昇する可能性があります。 この薬は重篤な会陰部壊死（フルニエ壊死）という稀な副作用が報告されており、生殖器周辺に痛み、腫れ、発赤などが現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨されます。 この薬は他の血糖降下薬と併用する際に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬剤との相互作用を必ず確認する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けることが重要であり、健康状態に応じて適切な措置が必要です。 この薬を服用している間は運転や機械操作時に低血糖症状に注意する必要があり、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合はより一層注意が必要です。 保管する際には子供の手が届かないところに置き、元の容器に保管して品質保持に注意してください。

重篤な副作用

• じんましん、重度の腫れ（浮腫）、冷や汗
• 糖尿病性ケトアシドーシス
• 急性腎障害および腎機能障害
• 会陰部壊死（フルニエ壊死）
• アナフィラキシー反応
• 発疹: 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目粘膜の痛み
• 息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）
• 突然かつ非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、低血糖、めまい、便秘、口の乾き、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎細管炎、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、体液量減少、消化不良、嘔気、下痢、嘔吐、かゆみ、じんましん、冷や汗、咳、呼吸困難、動悸、不眠症、耳鳴り

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の両面が凸の円形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱[(7錠/PTP×4, 14錠/PTP×2)]