东国达帕列汀无水乳糖混合物片10毫克
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
东国制药有限公司
品目基准编码 202005378 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善2型糖尿病血糖控制
本药物用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,辅助实施饮食疗法和运动疗法。可以单独使用,但在血糖控制不充分的情况下,通常与美托洛尔、磺酰脲类药物、胰岛素、西他列汀等其他药物联合使用。特别是对于以前未接受糖尿病药物治疗或单药治疗效果不足的患者,建议采用联合治疗。通过多种联合治疗方法,即使在血糖控制困难的情况下也能够有效提供帮助。结果是,本药物用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
本药物的推荐剂量为每日一次10mg,无论进食与否,都可以在一天内的任何时间口服。片剂应整片吞服。 初期联合治疗时,剂量为每日一次5mg或10mg。 肾功能障碍患者不推荐或有限制使用,严重肝功能障碍患者在起始剂量时推荐5mg。
未确立18岁以下儿童的有效性和安全性,因此不应给予。
本药物应避免用于对其成分或添加剂过敏,或患有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒的患者。 此外,由于含有无水乳糖,因此患有半乳糖不耐症、乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者应避免使用。 透析患者也不得使用本药物。 体液量减少或肾功能不好患者在用药前必须评估体液量和肾功能,使用后应仔细观察低血压症状和肾功能变化。 尤其对于肾功能中等以上下降的患者,血糖控制效果可能下降,因此需要注意。 本药物含有名为黄色4号和黄色5号的染料,对于这些成分过敏的患者需谨慎使用。 在服用本药物期间可能会发生生殖道感染和尿路感染,如出现感染症状应立即咨询医疗人员。 因可能出现低血糖风险,在与胰岛素或磺酰脲类药物联合使用时,可能需要调整剂量。 需要注意由于体液量减少可能导致的脱水或低血压症状,症状严重时可暂时停止用药。 由于可能出现糖尿病酮症酸中毒,出现恶心、呕吐、腹痛、乏力等症状时应立即就医。 本药物不建议在妊娠期间使用,确认怀孕时应停止用药。 哺乳期的女性也建议避免使用本药物。 儿童的安全性和有效性尚未确立,因此使用时需谨慎。 超量服用时没有特效解毒剂,应根据症状接受适当治疗,并根据需要遵循医疗人员的指示。 服用本药物期间不太会影响驾驶或操作机器,但可能出现低血糖症状,需谨慎。
荨麻疹、严重肿胀(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、伴有高烧的严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极为乏力、突然且极为严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹及排尿
外阴炎、龟头炎及相关生殖道感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量减少、口渴、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿疼痛、多尿、夜尿、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、血细胞比容升高、治疗初期肾小管肌酐清除率下降、异常脂质血症、血清肌酐升高、血尿素升高、体重下降、皮疹、血管性水肿、胸痛、虚弱及疼痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气。并且在室温下,即1度到30度之间的温度下存放是最安全的。
黄色的双面凸起的菱形薄膜涂层片
28片/盒[(7片/PTP X 4)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东国制药有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
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达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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