东国达帕列汀无水乳糖混合物片5毫克
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东国制药(株)
品目基准编码 202005377 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善2型糖尿病血糖控制
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可以单独使用,同时配合饮食和运动治疗,如果单独治疗不能充分控制血糖,可以与二甲双胍、磺酰脲、胰岛素、塞卡格列汀等其他糖尿病药物联合使用。通过这种方式,有助于更加有效地控制血糖。本药根据不同的治疗情况灵活使用,对改善患者的血糖管理大有帮助。
本药的推荐剂量为单独疗法及与胰岛素等其他降糖药物的联合疗法每日一次10mg。在初始联合疗法中,与二甲双胍联合使用的初始推荐剂量为每日一次5mg或10mg。可在餐前后任意时间口服本药,片剂须整片吞下。
关于18岁以下儿童使用达帕列汀的有效性和安全性尚未建立相关资料。
本药不应用于对主成分或添加剂有过敏反应的患者。 糖尿病1型患者或糖尿病酮症酸中毒患者使用时可能存在风险。 本药含有无水乳糖,乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍患者不应服用。 正在接受透析治疗的患者也不应使用。 对液体量不足或肾功能下降的患者使用时,可能存在低血压或肾损害的风险,因此须谨慎使用。 老年人或正在服用利尿剂的患者服用本药时低血压风险增加,需注意。 如果对本药中含有的染色成分过敏,也需谨慎使用。 服用本药时可能增加生殖道感染和尿路感染的风险,如出现症状应立即就医。 存在低血糖风险,因此在与胰岛素或磺酰脲共同服用时,可能需要调整剂量。 如出现液体量减少的症状,须及时咨询医务人员并在必要时暂时停用。 可能会发生严重代谢异常糖尿病酮症酸中毒,如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,请立即就医。 老年人或肾功能下降的患者在服用本药前后需要仔细监测肾功能和血压。 孕妇或哺乳期女性应安全起见,不宜服用本药。 如过量服用,因无特效解毒剂,应根据症状接受适当治疗。 本药对驾驶或机械操作影响不大,但需对低血糖风险有所准备。 储存时应放在儿童接触不到的地方,并建议保存在原容器中。
糖尿病酮症酸中毒、急性肾损伤、肾功能障碍、会阴坏死(福尔尼切坏死)、尿路脓毒症及肾盂肾炎、血管性水肿、过敏反应、荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随的呼吸异常、皮肤等。
外阴阴道炎、龟头炎及相关生殖道感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、液体量减少、头晕、便秘、口干、腰痛、排尿疼痛、多尿、夜尿、血清肌酐升高、血尿素升高、体重减轻、瘙痒、出冷汗、荨麻疹、胃肠道疾病(消化不良、恶心、腹泻、呕吐等)、尿潴留、水肿、头痛、咳嗽、呼吸困难、心悸、失眠等
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,必须存放在密封容器中,合适的储存温度为1到30度之间的室温,避免过热或过冷的地方。
黄色双面凸起的圆形薄膜包衣片
28片/盒[(7片/PTP X 4)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东国制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。