ドングクダパグリフロジン無水乳糖混合物錠5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は、単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10mgです。初回の併用療法でメトホルミンと併用する場合、初回推奨用量は1日1回5mgまたは1日1回10mgです。この薬は食事の有無にかかわらず、1日1回いつでも経口投与可能です。錠剤はそのまま飲み込む必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていない。関連資料がない。

この薬は主成分や添加剤にアレルギー反応があった患者には使用しないでください。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者への投与は危険な場合があります。 この薬には無水乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用しないでください。 透析治療を受けている患者にも使用しません。 体液量が不足しているか腎機能が低下している患者には、血圧低下や腎損傷のリスクがあるため注意して投与する必要があります。 高齢者や利尿剤を服用している患者もこの薬を服用する際に低血圧のリスクが高まるので注意が必要です。 この薬に含まれる色素成分にアレルギーがある場合も慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間は、性器感染や尿路感染のリスクが増加する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに治療を受けるべきです。 低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニルウレアと併用する場合は用量調整が必要になる可能性があります。 体液量減少の症状が現れた場合は、すぐに医療関係者に相談し、必要に応じて服用を一時中止するべきです。 糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝異常が発生する可能性があるため、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合はすぐに病院を訪れるべきです。 高齢者や腎機能が低下している患者は、この薬の服用前後に腎機能と血圧を慎重にモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受けるべきです。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を及ぼさないが、低血糖のリスクに備える必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管することをお勧めします。

重篤な副作用

糖尿病性ケトアシドーシス、急性腎障害、腎機能障害、会陰部壊疽（フルニエ腺壊疽）、尿路性敗血症および腎盂腎炎、血管浮腫、アナフィラキシー反応、蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚のその他

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量減少、めまい、便秘、口渇、腰痛、排尿痛、多尿、夜間頻尿、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、かゆみ、冷や汗、蕁麻疹、消化器系障害（消化不良、悪心、下痢、嘔吐など）、尿閉、浮腫、頭痛、咳、呼吸困難、動悸、不眠症など

この薬は空気や湿気に敏感なので、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温が適しており、あまり暑すぎたり寒すぎる場所は避けるべきです。

外形

黄色の両面が凸型の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(7錠/PTP X 4)]