达帕利芬片10毫克(达帕格列净无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
艾瑞森制药有限公司
品目基准编码 202005375 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
对2型糖尿病血糖控制及心血管风险降低的效果
本药与饮食调整和运动治疗一起使用,以帮助控制2型糖尿病患者的血糖。可以单独使用,也可以与其他药物联合使用。尤其是对于血糖无法充分控制的患者中,心血管疾病或风险因素存在的情况,本药可能有助于预防心血管事件的发生。详细信息请参考专业信息。本药在治疗2型糖尿病方面是有效的。
本药的推荐剂量为单独治疗及与胰岛素等其他降糖药物的联合治疗中,每日一次10mg。 在初始联合治疗中与二甲双胍联合使用时,初始推荐剂量为每日一次5mg或每日一次10mg。 本药可与食物无关,每天一次在任何时间口服,片剂需整片吞服。
18岁以下儿童的达帕格列净的有效性和安全性尚未确立。没有相关资料。
本药不应用于对其主成分或添加剂有过敏反应的患者。 也不应给1型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒患者使用。 此外,有乳糖分解异常或特定遗传疾病的患者,以及透析中的患者,均不应使用本药。 对于体液量减少或肾功能受损的患者,应谨慎使用本药,且可能出现低血压或肾功能变化,因此在给药前后必须仔细观察患者状况。 本药含有黄色4号和黄色5号色素,因此对这些成分过敏的患者需要特别注意。 本药可能增加生殖道感染和尿路感染的风险,出现感染症状时要立即就医。 由于可能存在低血糖风险,与胰岛素或磺胺脲类等引起低血糖的药物联合使用时,可能需要调整剂量。 由于体液量减少可能导致脱水或低血压症状,因此特别是老年人或正在服用利尿剂的患者需要特别小心。 本药可能引起严重的代谢疾病——糖尿病性酮症酸中毒,如出现相关症状应立即咨询医务人员。 建议孕妇或哺乳期女性不使用本药。 尚未建立儿童或青少年使用的安全性与有效性,使用时需谨慎。 过量服用时无特效解毒剂,应根据症状及时给予相应治疗。 本药对驾驶或机械操作没有明显影响,但要注意可能出现低血糖症状。 本药应存放在儿童无法接触到的地方,安全存放于原容器中。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),严重过敏反应,胸痛,严重皮肤异常反应,发热伴严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽伴发烧的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度乏力,肝脏异常(黄疸),突发和极其严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱
外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,低血糖(与磺胺脲类或胰岛素联用时),体液减少,口渴,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,间质性肾小管炎,外阴瘙痒,生殖道瘙痒,红细胞压积升高,治疗初期肾小管肌酐清除率降低,异常脂质血症,血肌酐升高,血尿素升高,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免与空气或潮湿接触,推荐存放在1度至30度的室温下。 这样的保存可以保持药物的效果更长时间。
黄色的双面凸起菱形薄膜包衣片
28片/箱[14片/PTP x 2, 7片/PTP x 4]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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艾瑞森制药有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。