伊亮达帕列格10毫克(达帕列格利酮无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
伊亮制药(株)
品目基准编码 202005359 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
对2型糖尿病的血糖控制及降低心血管风险的效果
本药物用于帮助2型糖尿病患者控制血糖,需与饮食及运动疗法一同使用。可以单独使用,也可以与其他药物联合使用。特别是在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,如果伴随心血管疾病或有危险因素,使用本药物时需谨慎。本药物有助于改善患者的血糖管理,降低心血管并发症的风险。
本药的推荐剂量为单独疗法及与胰岛素等其他降糖药物追加联合疗法每日一次10毫克。 在与胰岛素或磺酰脲等胰岛素分泌促剂联合使用时,可以考虑更低剂量的胰岛素或胰岛素分泌促剂,以降低低血糖风险。 作为初始联合疗法,在没有糖尿病药物治疗经历的情况下,与二甲双胍联合使用时,本药的初始推荐剂量为每日一次5毫克或每日一次10毫克。 特殊人群: 肾障碍 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议用于改善血糖控制。 - 正在透析的患者:不应给予本药物。 肝障碍 对于轻度或中度肝损伤患者不需要调整剂量。对重度肝损伤患者,建议起始剂量为5毫克。如果耐受良好,剂量可以增加至10毫克。 老年人(≥65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 儿童 达帕列格利酮在18岁以下儿童中的有效性和安全性尚未确立。没有相关资料。 用法用量 本药物与食物摄入无关,可在任何一天一次口服。药片应整片吞下。
达帕列格利酮在18岁以下儿童中的有效性和安全性尚未确立。没有相关资料。
本药物不应用于对其成分或添加剂过敏的患者,或1型糖尿病患者以及糖尿病酮症酸中毒患者。 此外,对于乳糖不耐受或有特定遗传问题的患者,及正在进行透析的患者也不宜用药。 对体液量减少或肾功能障碍的患者,因可能出现血压降低或肾功能恶化,使用时需要谨慎。 特别是老年人或正在服用利尿剂的患者,需仔细观察血压和体液状态,并评估肾功能。 本药物含有特定色素,对此类色素有过敏反应的患者也需谨慎用药。 使用时风险增加生殖道感染或尿路感染的可能,若有症状出现应及时就医。 可能出现低血糖症状,所以在与胰岛素或磺酰脲类药物同时使用时,可能需要调整剂量。 如果出现因体液量减少导致的脱水或低血压症状,应暂时停用本药物并恢复状态。 此外,本药物可能增加糖尿病酮症酸中毒的风险,若出现相关症状,请立即检查并治疗。 老年患者或肾功能减退患者需特别谨慎,需定期进行肾功能检查。 孕妇或哺乳期女性建议不使用本药物,确认怀孕后应停止用药。 过量服用没有特效解毒剂,应根据症状进行适当治疗,透析无法去除。 本药物不会严重影响驾驶或机械操作,但因有低血糖的风险需谨慎。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,高热伴严重皮疹,水疱,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身感到非常困倦,突然出现极为严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液
外阴炎,阴茎炎及相关生殖道感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,体液量减少,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿疼痛,尿频,夜尿,间质性肾小管炎,外阴瘙痒,生殖器瘙痒,红细胞压积升高,治疗初期肾肌酐清除率下降,异常血脂,皮疹,血管性水肿,胸痛,无力,疼痛,瘙痒,冷汗,荨麻疹,水肿,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对空气和湿度敏感,请务必储存于密闭容器中。储存温度应保持在1摄氏度至30摄氏度之间的室温,以维持药物的效果和安全性。
黄色双面凸起菱形膜衣片
28片/盒[14片/PTP×2,7片/PTP×4]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
伊亮制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)
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