薬情報

イリャンダファグリ錠10ミリグラム(ダファグリフロジン無水乳糖混合物)

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
デパグリフロジン無水乳糖混合物›15.27mg / 1錠
製造・輸入元
일양약품(주)
外形
黄色の両面が凸型のひし形フィルムコーティング錠
包装
28錠/箱[14錠/PTP×2, 7錠/PTP×4]
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 202005359 · 承認 2020.07.23

この製品は2025.07.23に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロール及び心血管系リスク低減効果
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
この薬の推奨用量は、単独療法及びインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して、1日1回10mgです。 この薬をインスリンまたはスルホニルウレアといったインスリン分泌促進剤と併用する場合、低血糖のリスクを減らすために、より低用量のインスリンまたはインスリン分泌促進剤を考慮することができます。 初期併用療法として、以前に糖尿病の薬物治療を受けた経験がない場合、メトホルミンと併用投与する際、この薬の初期推奨用量は1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 特殊集団 腎障害 - eGFR 45 mL/min/1.73m2未満:血糖コントロール改善を目的としてこの薬を投与することは推奨されません。 - 透析中の患者:この薬を投与しません。 肝障害 軽度または中等度の肝障害患者に対する用量調整は必要ありません。重度の肝障害患者に対しては、開始用量として5mgが推奨されます。耐容性が良好な場合、この用量は10mgに増加させることができます。 高齢者(≥65歳) 年齢に基づく用量調整は推奨されません。 小児 18歳未満の小児に対するダファグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料はありません。 投与方法 この薬は食事摂取に関係なく、1日1回、日中いつでも経口投与することができます。錠剤はそのまま飲み込むべきです。
小児服用量
18歳未満の小児に対するダファグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料はありません。

成分

製造会社
일양약품(주)

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロール及び心血管系リスク低減効果

  • 2型糖尿病、血糖コントロール異常、心血管系疾患、心血管系リスク因子
承認事項の原文を見る

この薬は、2型糖尿病患者の血糖コントロールを助けるために、食事と運動療法とともに使用されます。単独で使用するか、他の薬剤と併用して投与することができます。特に血糖コントロールがうまくいかない2型糖尿病患者の中で心血管系疾患があるか、リスク因子がある場合、薬剤使用時には注意が必要です。この薬は患者の血糖管理を改善し、心血管系合併症のリスクを減少させるのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

この薬の推奨用量は、単独療法及びインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して、1日1回10mgです。 この薬をインスリンまたはスルホニルウレアといったインスリン分泌促進剤と併用する場合、低血糖のリスクを減らすために、より低用量のインスリンまたはインスリン分泌促進剤を考慮することができます。 初期併用療法として、以前に糖尿病の薬物治療を受けた経験がない場合、メトホルミンと併用投与する際、この薬の初期推奨用量は1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 特殊集団 腎障害 - eGFR 45 mL/min/1.73m2未満:血糖コントロール改善を目的としてこの薬を投与することは推奨されません。 - 透析中の患者:この薬を投与しません。 肝障害 軽度または中等度の肝障害患者に対する用量調整は必要ありません。重度の肝障害患者に対しては、開始用量として5mgが推奨されます。耐容性が良好な場合、この用量は10mgに増加させることができます。 高齢者(≥65歳) 年齢に基づく用量調整は推奨されません。 小児 18歳未満の小児に対するダファグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料はありません。 投与方法 この薬は食事摂取に関係なく、1日1回、日中いつでも経口投与することができます。錠剤はそのまま飲み込むべきです。

小児服用量

18歳未満の小児に対するダファグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料はありません。

注意事項

この薬は主成分や添加剤にアレルギーがある場合、また1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシス患者には使用してはいけません。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ患者、および透析中の患者にも投与しないことが安全です。 体液量減少や腎機能障害のある患者には血圧低下や腎機能悪化が生じる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 特に高齢者や利尿剤を服用中の患者は血圧と体液状態をよく観察し、腎機能評価も必要です。 この薬には特定の色素が含まれているため、これらの色素にアレルギー反応を持つ患者も慎重に投与する必要があります。 使用中には生殖器感染や尿路感染のリスクが高まる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに治療を受けるべきです。 低血糖症状が現れる可能性があるため、インスリンやスルホニルウレアなどの薬剤と併用する場合は用量調整が必要なことがあります。 体液量減少による脱水や低血圧症状がある場合には、薬剤投与を一時中止し、状態を回復させる必要があります。 また、この薬は糖尿病性ケトアシドーシスリスクを高める可能性があるため、関連症状が現れた場合はすぐに検査を受けて治療を受ける必要があります。 高齢患者や腎機能が低下した患者には特に注意が必要で、定期的に腎機能検査を行う必要があります。 妊娠中や授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが推奨され、妊娠が確認された場合は投薬を中止する必要があります。 過剰摂取に対して特別な解毒剤はなく、症状に応じた適切な治療を受ける必要があるが、透析で除去されることはありません。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えませんが、低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 最後に、この薬は子供に対して安全性と効果が確立されていないため、使用しない方が良いです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、激しい浮腫(腫れ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にけだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

外陰部炎、陰茎炎及び関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量減少、めまい、便秘、口渇、腰痛、排尿痛、多尿、夜間多尿、間質性腎炎、外陰部かゆみ、性器かゆみ、ヘマトクリット上昇、治療初期の腎クレアチニンクリアランス低下、異常脂質血症、発疹、血管浮腫、胸痛、無力感、痛み、かゆみ、冷や汗、蕁麻疹、浮腫、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気に敏感なので、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温に保つことが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を良好に維持することができます。

外観・包装

外形

黄色の両面が凸型のひし形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/PTP×2, 7錠/PTP×4]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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