伊洋达帕列净片5毫克(达帕列净无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
伊洋制药有限公司
品目基准编码 202005358 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善2型糖尿病血糖控制
本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,作为饮食和运动疗法的辅助治疗。可以单独使用,若血糖控制不足,可以与二甲双胍或磺胺脲、胰岛素、西他列汀等其他糖尿病治疗药物结合使用。特别是在以前未接受糖尿病药物治疗的患者或单独疗法效果不佳时,可以通过联合应用更有效地控制血糖。本药通过与多种治疗药物结合使用,能够帮助血糖控制,在2型糖尿病管理中非常有效。
本药的推荐剂量为单独疗法和与胰岛素等其他降糖药的联合疗法,每日一次10毫克。 在初始联合疗法中,为每日一次5毫克或每日一次10毫克。 可在任何时候与食物无关地每日一次口服本药。 片剂应整片吞服。
尚未建立达帕列净对18岁以下儿童的有效性和安全性。
本药不应用于对主要成分或添加剂有过敏反应的患者。 对1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者使用时可能有风险。 含有无水乳糖,应避免用于有乳糖不耐症、乳糖分解酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者。 对于接受透析治疗的患者,本药也不推荐使用。 对液体量不足或肾功能低下的患者,可能会引起血压降低或肾损伤,因此在使用前应仔细检查状态,并在使用后也要谨慎观察。 本药含有特定色素成分黄4号和黄5号,有此类过敏史的患者需谨慎使用。 用药期间可能发生生殖器感染或尿路感染,如果出现感染症状,应立即告知医务人员。 因可能有低血糖风险,因此使用此药与胰岛素或磺胺脲等降糖药同时使用时需仔细观察低血糖症状。 因液体量减少可能导致脱水或低血压症状,因此需保证充足的水分摄入并及时确认症状。 可能发生严重代谢异常的糖尿病酮症酸中毒,若出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状应立即就医。 本药的血糖控制效果与肾功能有关,因此对于肾功能严重下降的患者,应避免使用。 妊娠期间或计划怀孕的女性最好不要使用本药,哺乳期妇女也应避免使用。 老年患者或肾功能较差的患者尤其需要注意,应根据需要频繁检查血压和肾功能。 服用本药时,驾驶或操作机械需注意低血糖症状。 过量服用时没有特定解毒剂,因此根据症状接受适当治疗非常重要。 本药应安全保管,放在儿童无法接触的地方。
液体量减少、低血压、糖尿病酮症酸中毒、急性肾损伤、肾功能障碍、肝功能异常(黄疸)、会阴部坏死(福尔尼耶坏死)、尿路源性脓毒症、肾盂肾炎、荨麻疹、血管性水肿、过敏反应、严重过敏反应、皮疹、血管性水肿、严重皮肤异常反应、头痛、意识混乱、视力异常、麻痹、癫痫、尿量明显减少、严重水肿、高血压、明显水肿或
外阴炎、龟头炎、生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿疼痛、多尿、夜尿、血细胞比容升高、异常脂质血症、血清肌酐升高、血尿素升高、体重下降、瘙痒、皮炎、出汗、荨麻疹、乏力、面部水肿、面部疼痛、异物感、心悸、失眠、水肿、胸痛、疲劳、急迫性排尿、尿量增加
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,避免暴露于空气或湿气,建议在室温1度至30度之间保存。这样可以保持药物效果的长期稳定。
黄色的双面凸起的圆形薄膜涂层片
28片/盒[28片 (7片/PTP×4) ]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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伊洋制药有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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