当前查看先锋家庭10毫克(达伐糖苷无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(有限公司)

品目基准编码 202005355 · 批准 2020.07.23 · 医保编码 652606850
治疗2型糖尿病血糖控制以及慢性心力衰竭·肾病的心血管风险降低
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖,在慢性心力衰竭患者中减少因心力衰竭导致的死亡及住院风险,在慢性肾病患者中降低与肾功能下降相关的风险。尤其适用于有心血管疾病或危险因素的2型糖尿病患者。在慢性心力衰竭和慢性肾病中与标准治疗法联合使用。本药有助于改善患者的状况,有效支持健康管理。
本药的推荐剂量为单独治疗及与胰岛素等其他降糖药物的追加联合治疗,每日一次10毫克。 初始联合治疗时,与二甲双胍联合给药的推荐初始剂量为每日一次5毫克或每日一次10毫克。 慢性心力衰竭及慢性肾病患者的推荐剂量为每日一次10毫克。 本药可与餐食无关,任何时间每日一次服用。
未确立18岁以下儿童使用达伐糖苷的有效性和安全性。暂无相关资料。
本药不应用于对本药的主要成分或添加剂过敏的患者。 不应给予1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者。 因含有无水乳糖,不能用于有乳糖过敏、乳糖分解酶缺乏或葡萄糖-乳糖吸收障碍等遗传问题的患者。 不应给予透析患者。 在液体量减少或肾功能障碍患者中应谨慎使用,因可能出现血压降低或肾功能变化,因此须仔细观察。 特别是在老年患者、肾功能不佳患者或使用利尿剂的患者中,低血压的风险可能增加。 本药含有黄4号和黄5号色素,过敏于这些成分的患者需谨慎。 临床试验和上市后报告中,最常见的不良反应为生殖道感染,可能在女性中更常见。 低血糖症状在使用胰岛素或磺酰脲等药物时可能更常见,因此需要小心。 可能出现因液体量减少导致的脱水或低血压症状,如出现症状请立即咨询医疗人员。 糖尿病酮症酸中毒可能罕见发生,如有恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即检查。 尿路感染和肾盂肾炎风险可能增加,如出现相关症状,应迅速就医。 肾功能可能下降,因此需要定期进行肾功能检测。 罕见报告的严重感染如会阴部坏死,如会阴部周围有疼痛或肿胀、发热,需立即告知医疗人员。 孕期不推荐使用,哺乳期女性也不应服用本药。 儿童的安全性和有效性尚未确认,暂无相关资料。 在过量服用的情况下,无特效解毒剂,应根据症状进行适当治疗。 在使用本药时,为降低与胰岛素或磺酰脲的低血糖风险,可能需调整这些药物的剂量。 在服用本药期间,定期监测液体状态、血压和肾功能非常重要。 应安全存放,以防儿童接触,并保持在原容器中以保持质量。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,面色苍白,伴有高热的严重皮疹,水疱,皮肤脱落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或出现呼吸困难,哮喘发作,咳嗽+伴随发热影响呼吸,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度困倦,突然且严重的头痛,闪电型头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液
外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,尿频,夜尿,间质性肾小管炎,血细胞比容升高,治疗初期血清肌酐清除率下降,脂质异常,血液中肌酐升高,血中尿素升高,体重下降,急性肾盂肾炎,胸痛,消化不良,恶心,腹泻,呕吐,瘙痒,荨麻疹,
并非所有人都会出现,且因人而异。
为保护本药免受空气或湿气影响,须存放在密闭容器中,并在室温1至30度的温度下安全存放。 如此存放可保持药效长久。
黄色的双面凸起的菱形薄膜包衣片
28片/盒[(14片/PTP X 2)],30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(有限公司)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(股)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。