Jianshijiazheng 5毫克(达帕格列净无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(股)
品目基准编码 202005354 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
对2型糖尿病血糖的调节及心血管风险的抑制作用
本药物帮助2型糖尿病患者更有效地控制血糖。可与饮食和运动疗法联合使用,单独或与其他药物合用使用。特别是对难以控制血糖及存在心血管疾病或风险因素的患者也有帮助。本药提高血糖管理并有助于心血管健康维持,因此有效用于2型糖尿病患者的治疗。
本药的推荐剂量为单独疗法及与胰岛素等其他降糖药的联合疗法为每日1次10mg。 当与胰岛素或磺脲类这样的胰岛素分泌促发剂合用时,可考虑使用更低剂量的胰岛素或胰岛素分泌促发剂,以降低低血糖的风险。 如果没有接受过之前的糖尿病药物治疗,推荐首次用量为美克洛法林。
18岁以下儿童对达帕格列净的有效性和安全性尚未确定。 暂无相关资料。
本药对于某些患者不应使用。 第一,过敏于本药的主要成分或添加剂的人不能服用。 第二,1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者不应使用本药。 第三,对乳糖不耐受或半乳糖不耐受,遗传性乳糖分解酶缺乏症,葡萄糖-半乳糖吸收障碍者也应避免服用。 第四,正在进行透析的患者也不应使用本药。 此外,液体量减少或肾功能不良的患者需谨慎给药。 本药可能导致血压下降或肾功能突然恶化,故此类患者在给药前须仔细检查体液状态和肾功能。 给药后也需定期观察低血压症状或肾功能变化。 本药含有黄色4号和黄色5号色素,所以对这些色素过敏或过敏的人需要谨慎使用。 服用本药可能导致生殖器感染、尿路感染等感染性疾病,特别是女性或有过此类感染史的人更容易发生感染,因此须予以注意。 可能出现低血糖症状,但本药单独使用时低血糖风险较低,与胰岛素或磺脲类等药物共同使用时,低血糖风险可能增加。因此,若与这些药物合用,可能需要调整剂量。 由于液体量减少可能导致脱水或低血压症状,若出现脱水症状应立即与医疗人员咨询。 糖尿病酮症酸中毒是罕见的严重代谢异常,若出现呕吐、腹痛、呼吸困难、乏力等症状应立即就医。 不推荐本药用于怀孕或哺乳期女性。 老年人或肾功能下降的患者特别需谨慎管理以应对液体量减少和低血压风险。 本药对驾驶或机器操作影响不大,但与低血糖风险药物一起使用时需予以注意。 存放本药时请放在儿童接触不到的地方,并保持在原装容器中。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜痛,感到呼吸困难或呼吸困难,哮喘发作,伴咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度无力,突然及非常严重的头痛,雷电头痛,癫痫,意识混淆,视力异常,麻痹,尿失禁
外阴炎,龟头炎及相关生殖器感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,液体量减少,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,尿量增加,夜尿,血细胞比容升高,治疗初期肾肌酐清除率下降,异常脂质血症,血肌酐升高,血尿素升高,体重下降,瘙痒,荨麻疹,冷汗,口渴,消化不良,恶心,腹泻,呕吐,尿潴留,虚弱
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以免暴露于空气或湿气中,建议在1度至30度的室温下保存。 如此保存可维持药物效果并防止变质。
黄色的双面凸圆形薄膜涂层片
28片/盒[(7片/PTP X 4)],28片/盒[(14片/PTP X 2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(股)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(有限公司)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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