达普利定片5毫克(达帕列汀无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东和药品(株)
品目基准编码 202005352 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善2型糖尿病血糖控制及降低心血管风险的效果
此药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,起到辅助饮食疗法和运动疗法的作用。可以单独使用或与其他药物联合使用。尤其是对血糖控制不足的患者中,存在心血管疾病或风险因素的患者也可以使用该药。然而,关于心血管事件发生的情况,建议参考专业指南。此药在2型糖尿病治疗中有效使用。
此药的推荐剂量为单药治疗及附加联合治疗的情况下每日1次10毫克。 在初始联合疗法中,每日1次5毫克或每日1次10毫克。 此药可在任何时间口服,不受饮食影响。 片剂应整片吞服。
达帕列汀在18岁以下儿童中的有效性和安全性未得到确立。
此药不应用于特定患者。 首先,具有该药主要成分或添加剂过敏的人,1型糖尿病患者,以及糖尿病性酮症酸中毒患者都不应服用此药。 此外,具有乳糖不耐症或特定遗传问题的患者,以及透析中的患者也应避免使用此药。 液体量减少或肾功能有问题的患者应谨慎使用此药。 此药可能会降低血压或减少血液中的液体量,因此可能导致低血压或肾功能恶化。 尤其是老年人或正在服用利尿剂的患者,肾功能较差的患者需要更加小心。 此药含有黄色4号和黄色5号染料,对于这些成分过敏的患者也需谨慎使用。 服用此药时可能出现的常见副作用包括生殖器感染和尿路感染。 在女性患者中更常见,如出现感染症状需及时治疗。 此外,可能出现低血糖症状,特别在与胰岛素或磺酰脲等降糖药同时服用时风险较高。 因此,与这些药物联合使用时应注意血糖降低。 由于液体量减少可能导致脱水或低血压症状,如果出现头晕或口干等症状,应咨询医生。 罕见情况下可能出现糖尿病性酮症酸中毒这种严重的代谢异常,如有呕吐、腹痛、呼吸困难等症状时应立即告知医疗人员。 此药可能影响肾功能,因此需定期进行肾功能检查,如发现异常应与医疗人员咨询。 怀孕或哺乳期的女性不应使用此药,确认怀孕后应立即停止服用。 此药的安全性和有效性尚未证明,因此不应用于儿童。 在过量服用时没有特定的解毒剂,超过服用量时应立即在医院接受适当的治疗。 此药不会对驾驶或操作机械能力产生重大影响,但由于低血糖风险需要小心。 最后,此药应存放在儿童无法触及的地方,并保持在原包装内以维持质量。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,皮肤苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼部黏膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽+伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且非常严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液异常
外阴炎,龟头炎及相关生殖器感染,尿路感染,低血糖,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,间质性肾小管炎,血容量浓缩升高,异常脂质血症,血清肌酐升高,血尿素升高,体重下降,口渴,荨麻疹,出汗,瘙痒,水肿,乏力,胸痛,疲劳,疼痛,心悸,失眠,耳鸣,腹部不适,腹痛,消化不良
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密闭容器中,以保护其免受空气和湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样可以保持药物的效力。
黄色的双面隆起的圆形薄膜涂层片
PTP - 28片/盒[(7片/PTPX4)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东和药品(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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阿尔博森韩国(有限公司)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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