ダフルディエム錠5ミリグラム(ダパグリフロジン無水乳糖混合物)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法および追加併用療法について1日1回10mgです。 初期併用療法時、1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 この薬は食事摂取に関係なく、1日1回いつでも経口投与することができます。 錠剤はそのまま飲み込む必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 まず、この薬の主成分または添加物にアレルギーがある方、1型糖尿病患者、そして糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ患者、及び透析中の患者もこの薬を服用してはいけません。 体液量が減少している、または腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を低下させたり血液中の体液量を減少させる可能性があるため、低血圧や腎機能悪化を引き起こす可能性があります。 特に高齢者や利尿剤を服用中の患者、腎機能が低下している患者はより注意が必要です。 この薬にはイエロー4号およびイエロー5号という色素が含まれているため、これらの成分にアレルギーがある患者も慎重に使用する必要があります。 この薬を服用することで現れる可能性のある一般的な副作用は生殖器感染症と尿路感染症です。 女性患者においてより多く発生する傾向があり、感染症状が現れた場合は早期の治療が必要です。 また、低血糖症状が現れる可能性がありますが、特にインスリンやスルホニルウレアなどの血糖降下剤と併用した場合にリスクが高まります。 したがって、これらの薬と併用する場合には血糖低下に注意する必要があります。 体液量減少に起因する脱水や低血圧症状も現れる可能性があるため、めまいや口渇などの症状が現れた場合は医師に相談することが必要です。 まれに糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝異常が発生する可能性がありますので、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせてください。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、異常があった場合は医療スタッフに相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことをお勧めします。また、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。 この薬は子供に対する安全性と効果が証明されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取時は特別な解毒剤がないため、服用量を超えた場合は直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、突然の非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、低血糖、めまい、便秘、口渇、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎炎、ヘマトクリット上昇、異常脂質血症、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、口渇、蕁麻疹、冷や汗、かゆみ、浮腫、無力感、胸痛、疲労、痛み、どきどき、不眠、耳鳴り、腹部不快感、腹痛、消化

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

PTP - 28錠/箱[(7錠/PTPX4)]