福西迪片5毫克(达帕戈列净无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
国际制药(株)
品目基准编码 202005318 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
对2型糖尿病血糖控制及心血管事件预防的效果
该药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可以与饮食疗法和运动疗法一起使用,单独或联用。特别是对于血糖控制不佳的患者,若有心血管疾病或危险因素时,应根据专业人士的指导合理使用。本药物通过改善血糖管理帮助预防糖尿病并发症。
该药的推荐剂量为单独疗法及额外联合疗法每日一次10mg。 在初期联合疗法中,若与二甲双胍联用,则为每日一次5mg或10mg。 该药可与食物无关,在任何时间每日一次口服,药片需整片吞服。
18岁以下儿童对达帕戈列净的有效性和安全性尚未确立,目前没有相关资料。
该药不应在特定患者中使用。 对该药的主要成分或添加剂过敏的患者不得服用。 1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者不应使用本药。 有遗传性疾病导致不能分解乳糖的患者也应避免服用。 正在接受透析治疗的患者亦不适合使用该药。 体液量不足或肾功能不良的患者应谨慎使用本药。 该药可导致血压降低或肾功能变化,这类患者在服用前应仔细评估体液状态和肾功能。 服用期间还应定期检查低血压症状或肾功能变化。 在肾功能中度或以上下降的患者中,血糖控制效果可能下降,必要时应小心决定是否使用。 该药含有黄色染料,过敏患者在服用时需特别注意。 该药可能增加生殖道感染和尿路感染的风险。 特别是女性或有过感染病史的患者,要注意感染症状,感染发生时应接受适当治疗。 与有低血糖风险的药物同时服用可能会出现低血糖症状,因此在与胰岛素或磺酰尿苷等药物联用时,可能需要调整剂量。 由于可能出现因体液量减少引起的脱水或低血压症状,特别是老年人或服用利尿剂的患者应妥善管理体液状态。 该药可能引起糖尿病酮症酸中毒等严重代谢异常,如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即咨询医疗人员。 孕妇或哺乳期女性建议不使用该药,确诊怀孕后应停止用药。 过量用药时没有特殊解毒剂,因此根据症状接受适当治疗是很重要的。 该药对驾驶或机械操作没有显著影响,但在低血糖风险时需特别小心。 始终将药物存放在儿童无法触及的地方,并保持在原包装中以维持质量。
荨麻疹,严重水肿(血管性水肿),胸部紧迫感,呼吸困难,冷汗,苍白,伴高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜痛,呼吸困难或困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度乏力,突发及极为剧烈的头痛,闪电头痛,抽搐,意识混乱,视力障碍,麻痹,
外阴炎,龟头炎,尿路感染,真菌感染,低血糖,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,血清肌酐升高,异常脂质血症,体重减轻,脱水,低血量,低血压,口渴,血尿素升高,生殖器瘙痒,荨麻疹,出汗,皮肤炎,瘙痒,头痛,咳嗽,呼吸困难,心悸,失眠,耳鸣,体位性低血压,乏力,胸痛,
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气和湿气。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。
黄色双面凸圆形薄膜包衣片
28片/盒[(14片/PTP×2, 7片/PTP×4)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(股)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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阿尔博森韩国(有限公司)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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