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西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg
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英日制药有限公司

品目基准编码 202005307 · 批准 2020.07.23 · 医保编码 649405540
改善2型糖尿病的血糖控制
该药物用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,作为膳食和运动疗法的辅助治疗。也可作为单药疗法使用,特别是对以往没有糖尿病药物治疗经验且以单药疗法难以控制血糖的患者,通常与二甲双胍联合使用。此外,当磺脲类药物、二甲双胍、噻唑烷二酮或胰岛素单药疗法不能充分控制血糖时,该药物也可联合使用。若通过磺脲类药物与二甲双胍、噻唑烷二酮与二甲双胍,或胰岛素与二甲双胍的联合疗法仍无法有效控制血糖时,可以额外加用该药物来提高治疗效果。通过这种联合疗法有效改善血糖控制。
该药物在单药疗法或联合疗法中每日一次100毫克,最大日剂量为100毫克。 该药物可与饮食无关服用。 肾功能损害患者需根据肾功能调整剂量。 轻度肾损害患者(eGFR 60~90 mL/min/1.73 m2)和中度肾损害患者(eGFR 45~60 mL/min/1.73 m2)需调整剂量。
该药物可引起严重过敏反应,尽管很少见,服用后如出现皮疹、呼吸困难或面部和颈部肿胀等症状,应立即停用并咨询医生。 该药物可能导致急性胰腺炎,因此如出现剧烈腹痛或呕吐等症状,应立即就医。 1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者不应使用该药物,且对该药物或成分过敏者亦不应使用。 肾功能不佳的患者需调整该药物剂量,并应定期接受肾功能检测。 由于可能存在低血糖风险,使用时需注意与胰岛素或磺脲类药物等降血糖药物的合并使用,如有必要可调整相关药物的剂量。 服用期间如出现关节剧烈疼痛,应告知医生,皮肤如出现水泡或伤口则应立即就医。 孕妇或哺乳期女性不建议使用该药物,18岁以下儿童和青少年尚未确认其安全性和有效性。 老年人可能存在肾功能下降的风险,因此需进行剂量调整并定期检查肾功能。 如过量,应清除胃肠道内药物并监测心电图等状态,必要时通过血液透析清除部分药物。 与该药物合并使用其他药物的相互作用相对较少,但如正在使用地高辛或环孢素等药物,应告知医疗人员以获得适当管理。 在服用该药物期间可能出现感染、头痛、消化不良、腹泻等副作用,如症状严重或持续时间较长,应咨询医生。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、过敏性反应、血管性水肿、皮疹、剥脱性皮肤病、史蒂文斯-约翰逊综合征、急性胰腺炎(可致死亡或非致命性出血性或坏死性胰腺炎)、急性肾功能衰竭、类天疱疹、伴有严重和残疾的关节痛、心脏骤停、肝酶升高、肝功能异常(黄疸)、肺炎、糖尿病并发症、代谢性酸中毒、严重低血糖、横纹肌溶解症
鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛、腹泻、腹痛、恶心、便秘、呕吐、肌肉疼痛、四肢疼痛、背痛、瘙痒、血小板减少症、消化不良、头晕、血中甘油三酯升高、低密度脂蛋白增高、高血糖、体重减轻、高血压、高钠血症、勃起功能障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应存放在密闭容器内,防止空气或湿气进入,最佳储存温度为1至30摄氏度的室温。如此存放可安全保持药物效果。
淡橙色的圆形双面凸起薄膜包衣片
30片/箱[10片/纸托X3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg
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西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg
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西他列汀盐酸盐水合物 128.5mg
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西他列汀盐酸盐水合物 128.5mg
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西他列汀盐酸盐水合物 28.35mg
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西他列汀盐酸盐水合物 56.7mg
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西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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