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草酸艾司西酞普兰 25.54mg
片剂 · 处方药
优尼美制药(股)

品目基准编码 202005300 · 批准 2020.07.23 · 医保编码 649508040
治疗重度抑郁症、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)及强迫症
该药用于治疗多种精神不安症状,如重性抑郁障碍、惊恐障碍(与广场恐惧症无关)、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍以及强迫障碍。
对于超过20mg/日的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,可增至最高20mg/日。如需将本品剂量增至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 通常,抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保疗效,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议以5mg/日作为初始剂量,连续服用1周后增至10mg/日。根据患者的反应,可增至最高20mg/日。 最大疗效约在3个月后显现。对于惊恐障碍,尚未对本品长期(超过10周)给药的安全性和有效性进行系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否有必要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。此后,可根据患者的反应减至5mg/日,或增至最高20mg/日。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保疗效,建议持续治疗12周。对有反应的患者进行了为期6个月的长期治疗研究;为预防复发,应针对每位患者分别考虑是否进行长期治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,至少给药1周后可增至最高20mg/日。 针对对12周开放治疗有反应的患者,已开展长期给药试验,给予20mg/日,持续至少6个月。医生应定期重新评估每位患者长期使用本品的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,可增至最高20mg/日。 针对对16周开放治疗有反应的患者,已开展长期给药试验,给予10mg或20mg/日,持续至少24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到缓解,应给予足够疗程;长期使用本品时,应定期重新评估其对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议前2周以5mg/日作为初始剂量。根据患者的反应,可增至10mg/日。 4) 停药 停用本品时,为避免可能出现戒断症状,应至少在1-2周内逐渐减量。 5) 为治疗精神疾病而转换使用MAO抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时,两者之间应至少间隔14天。反之,如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停止使用本制剂后至少经过14天。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者,不应开始使用本制剂,因为血清素综合征风险会增加。对于需要住院治疗等其他干预措施,或需要更紧急治疗精神疾病的患者,应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应接受血清素综合征症状监测,监测时间为给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或末次给药后24小时,以先到者为准。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本制剂治疗。 亚甲蓝制剂经非静脉途径给药(口服片剂或局部注射),或本制剂以不超过1mg/kg的剂量静脉注射时,相关风险尚不明确。即便如此,临床医生仍应意识到此类用法可能出现血清素综合征的紧急症状。
该药是一种抗抑郁药,用于治疗如重性抑郁症等精神疾病。 儿童、青少年以及18至24岁的年轻成人可能会增加自杀冲动或行为的风险,因此医生应谨慎使用该药。 该药不应与某些药物一起服用,尤其是MAO抑制剂、非酮噻嗪类药物或可能延长QT间期的药物联合使用会有风险。 患有闭角型青光眼或青光眼病史的患者应小心,因为该药可能会增加眼内压力。 在使用初期可能会出现焦虑或躁动,同时癫痫患者可能会增加发作的风险,因此需要观察。 在服用该药期间,如果抑郁症状恶化或出现自杀念头、攻击性、愤怒等行为变化,应立即咨询医疗专业人员。 糖尿病患者可能会受到血糖控制的影响,因此需要仔细监测血糖情况。 该药如突然停用可能会出现头晕、失眠、焦虑、恶心等戒断症状,因此停药时应逐渐减少剂量。 由于QT间期延长有心律失常的风险,心脏病患者或电解质不平衡患者在给药前可能需要进行心电图检查。 妊娠期间尤其是后期可能会影响新生儿,因此孕妇应谨慎决定是否使用该药,哺乳期女性应停止哺乳或避免使用该药。 在驾驶或操作机械时,该药可能会影响精神功能,因此需要特别小心。 过量服用时可能会出现头晕、颤抖、恶心、心脏异常等症状,应立即进行急救。 该药对儿童和老年人需要特别关注,老年人应从降低剂量开始以确保安全。 在服用该药期间,可能存在与其他药物相互作用的可能性,因此应告知医疗专业人员正在服用的所有药物。
血小板减少症,过敏反应,不适当的抗利尿激素分泌,高泌乳素血症,食欲减少,食欲增加,体重增加,体重减少,低钠血症,食欲不振,焦虑,烦躁,异常梦,性欲减少,性高潮障碍,磨牙,紧张,神经过敏,恐慌发作,意识混乱,攻击,离人症,幻觉,躁狂,自杀念头,自杀行为,不眠症,嗜睡,头晕,知觉异常,颤抖,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动异常,运动障碍,抽搐,精神运动性不安,坐立不安,瞳孔散大,视觉障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT间期延长,多形性室性心动过速,室性心律不齐,立位低血压,副鼻窦炎,打哈欠,鼻出血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,胃肠道出血,肝炎,肝功能检查异常,出汗增多,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,斑状出血,血管水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,勃起功能障碍,子宫出血,月经过多,乳汁外漏,产后出血,持续勃起症,疲劳,发热,水肿,头痛,口干,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,哮喘,呼吸困难,骨折,心悸,高血压,麻痹,锥体外障碍,偏头痛,胸痛,尿频,镇静,震颤,腹部不适,焦虑,幻视,逆行性焦虑,癫痫发作,躁狂,低钠血症,出血,血清素综合症,戒断症状,头晕,睡眠障碍,焦虑,颤抖,混乱,出汗,腹泻,情绪不稳,过敏性,视觉障碍,QT间期延长,性功能障碍,恶心,呕吐,低血压,心律不齐,低钾血症,低钠血症
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密封容器中,以保护其免受空气和湿气的影响。建议保持储存温度在1度至30度之间的室温。如此存放可延长药物的效力。
白色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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优尼美制药(股)

草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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(株)钟根堂
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