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盐酸西格列汀水合物 113.4mg
片剂 · 处方药
(株)伊登法玛

品目基准编码 202005196 · 批准 2020.07.20 · 医保编码 628901870
改善2型糖尿病的血糖控制
本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,伴随饮食疗法和运动疗法使用。可单独用于首次治疗的患者,若单独治疗仍无法有效控制血糖,则与二甲双胍联合使用。同时可与磺酰尿素、二甲双胍、噻唑烷二酮、胰岛素等其他糖尿病药物联合使用以增强血糖控制。在多种药物联用情况下,若血糖控制仍不足,可额外使用本药以提高效果。这些多样的治疗方法能够有效改善患者的血糖控制。
本品单药治疗或联合治疗时,均为1日1次100 mg,最大日剂量为100 mg。本品可与食物同服或空腹服用。 与磺脲类药物或胰岛素联合用药时,为降低磺脲类药物或胰岛素引起低血糖的风险,可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量(参见使用注意事项,5.一般注意事项)。 肾功能不全患者 由于需要根据肾功能调整剂量,建议在使用本品前及用药后定期评估肾功能。 1.轻度肾功能不全患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 60 mL/min/1.73 m2且< 90 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 2.中度肾功能不全患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 45 mL/min/1.73 m2且< 60 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 3.中度肾功能不全患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 30 mL/min/1.73 m2且< 45 mL/min/1.73 m2),1日1次给予50 mg。 4.重度肾功能不全患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 15 mL/min/1.73 m2且< 30 mL/min/1.73 m2),或需接受血液透析或腹膜透析的终末期肾病(ESRD)患者(肾小球滤过率[eGFR] < 15 mL/min/1.73 m2),1日1次给予25 mg。 本品可在透析时或非透析时给药。
本药在给药后可能出现严重过敏反应,如果出现皮疹、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状,需立即停药并咨询医生。 此外,本药可能引起急性胰腺炎(严重胰腺炎),如出现腹痛、呕吐、食欲不振等症状,需立即告知医疗人员。 1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者应避免使用本药,且对本药或其成分过敏的患者也不应使用。 肾功能受损的患者,由于药物可能在体内长时间残留,需调整剂量,并定期进行肾功能检查。 服用本药时需注意低血糖症状,特别是与胰岛素或磺酰尿素合用时,低血糖风险可能增加,因此需经常检查血糖。 如出现严重关节疼痛或皮肤水泡等症状,需立即咨询医生,并可根据需要停止本药的服用。 孕妇或哺乳期妇女最好不服用本药,且尚未确定18岁以下儿童或青少年的安全性。 本药与其他糖尿病治疗药物或某些药物联用通常没有显著相互作用,但在与特定药物联合时需谨慎,需咨询医疗人员。 如过量服用,应对胃肠道进行药物清除,并通过心电图检查等监测状态,必要时可考虑血液透析。 最后,考虑到老年人肾功能可能下降,建议谨慎确定剂量,并定期评估肾功能。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防空气或湿气进入,存放温度应保持在1度至30度之间的室温。 如此存放可长期保持药物的效果。
淡橙色的双面凹凸圆形薄膜涂层片
30片/盒[(10片/PTP x 3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)伊登法玛

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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大元制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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韩国联合制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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大元制药(株)

盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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大元制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 28.35mg
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大雄生物(株)

盐酸西格列汀水合物 56.7mg
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大雄生物股份有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
片剂 · 处方药
大雄生物有限公司
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