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左氧氟沙星水合物 512.3mg
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(株)大山制药

品目基准编码 202004914 · 批准 2020.07.07 · 医保编码 678601810
治疗呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤及软组织感染
本药用于治疗由多种细菌引起的感染。特别对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌等多种病原菌有效。用于治疗复杂的皮肤和软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎等多种呼吸道和皮肤感染。同时对慢性细菌性前列腺炎和复杂尿路感染、单纯尿路感染等泌尿系统感染疾病也有效。本药作为氟喹诺酮类抗生素具有严重不良反应的风险,因此仅在其他治疗方法无效时使用。因此,在必要时适当使用将有效改善感染症状。
○ 通常成人口服左氧氟沙星,每日1次,每次250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每24小时1次,疗程10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每24小时1次,疗程7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:500mg,每24小时1次,疗程7日 急性鼻窦炎:500mg,每24小时1次,疗程10~14日 慢性细菌性前列腺炎:500mg,每24小时1次,疗程28日 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染:250mg,每24小时1次,疗程10日 轻至中度单纯性尿路感染:250mg,每24小时1次,疗程3日 2. 肾功能损害患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量750mg,维持剂量为每48小时750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量750mg,维持剂量为每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量750mg,维持剂量为每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首次剂量500mg,维持剂量为每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量500mg,维持剂量为每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量500mg,维持剂量为每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量500mg,维持剂量为每48小时250mg 3) 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量250mg,维持剂量为每48小时250mg 4) 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量
本药是氟喹诺酮类抗生素,用于细菌感染的治疗。 但本药可能引起腱炎或腱断裂等肌腱问题、周围神经病、 中枢神经系统异常反应,以及重症肌无力的加重。 如果出现这些严重不良反应,必须立即停止服用本药,并且不应使用同类药物。 重症肌无力患者使用本药时可能症状加重,因此不应服用。 本药仅用于特定细菌感染,仅建议在没有替代治疗方法时使用。 老年人、肾功能不良患者、实质性器官移植患者,以及与皮质类固醇联合使用者,腱断裂风险增加,需谨慎使用。 此外,本药可能引发癫痫或增加抽搐风险,因此对癫痫患者或中央神经系统疾病患者需谨慎使用。 本药可引起过敏反应、严重皮肤反应、肝功能异常、血液异常、胃肠问题、肾功能减退等各种不良反应。 尤其是出现严重过敏症状或皮疹、光敏反应时,需立即停止服用并咨询医疗人员。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕或嗜睡等症状,请加以注意。 此外,与其他药物有许多相互作用,使用抗酸剂、铁剂、钙剂、华法林、茶硷等时需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期妇女、生长阶段的儿童或青少年,应避免使用本药。 过量服用时可能出现中枢神经系统症状和心脏异常,需立即告知医疗人员以接受适当治疗。 在服用本药期间,须仔细观察是否发生不良反应,若出现异常症状,请立即咨询医生。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以免暴露于空气或湿气中。存储温度应保持在1°C至30°C之间的室温。
粉红色长方形薄膜包衣片
- - 30片/瓶,- - 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)大山制药

左氧氟沙星水合物 100mg
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日东制药有限公司

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济IL制药有限公司

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国际药品有限公司
左氧氟沙星 5.1246mg
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济一药品(株)

左氧氟沙星水合物 100mg
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SS Pharm Co., Ltd.

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三千堂制药有限公司

左氧氟沙星水合物 100mg
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美迪卡韩国有限公司
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