休利昂斯注射液250IU/mL(肝素钠)
肝素钠
注射剂 · 处方药
休昂斯(株)
品目基准编码 202004280 · 批准 2020.06.08 · 医保编码 670608621
抑制血液凝固的效果
使用本品以防止在血液透析时体外循环装置中的血液凝固。通过该药物,透析过程得以顺利进行,确保血液流动的安全。预防血液凝固,降低并发症的发生风险,并有助于提高患者的治疗效果。因而,该药在血液透析患者的健康管理中起着重要作用。
在体外循环时(血液透析)使用方法 - 全身肝素化法:透析开始前给予1,000~5,000单位 - 透析开始后:每小时持续或间歇性额外给予500~1,500单位 - 局部肝素化法:每小时持续注入1,500~2,500单位 - 体内灌洗时用磺酸原药物中和 剂量根据全血凝固时间(Lee-White法)或全血活化部分凝血酶原时间调整。
本药为极强药物,必须在医生严格监控下使用。 对有出血风险疾病的患者需特别注意给药,该药在接受治疗的患者几乎所有部位均可能发生出血。 使用本药可能引起致命性出血,因此必须非常谨慎。 此外,在给药期间,可能发生肾上腺出血、卵巢出血、腹膜后出血等严重出血情况,需保持警惕。 对本药物过敏或有血液凝固功能异常的患者,出血情况或有高出血风险的患者不应施用。 重度肝功能或肾功能障碍的患者,近期接受过中枢神经系统或眼部手术的患者,接受脊髓麻醉的患者等也应避免使用本药。 此外,曾因使用本药或类似药物而出现严重血小板减少症的患者也应避免施用。 本药可引起血小板减少、出血、肝功能异常、过敏反应、皮肤异常等多种副作用,因此在使用过程中需仔细观察症状。 特别是血液检查要经常监查血小板水平,如血小板迅速减少应立即停止给药。 本药物可能与其他药物相互作用,如与阿司匹林、非甾体抗炎药、抗凝剂等同时使用时出血风险增加,务必咨询专家。 孕妇或有怀孕可能的女性因子宫和胎盘出血风险使用本药时需特别谨慎。 本药不会分泌到母乳中,亦不会通过消化道吸收,因此在哺乳期间通常不会出现大问题。 儿童或老年人出血风险可能更高,因此使用时需更加小心管理。 如出现过量用药,出血可能加重,如怀疑过量,应立即以解毒剂磺酸原药物进行治疗,同时注意副作用。 施用本药时,需为患者的皮肤及使用器具进行彻底消毒,以防注射部位感染,因肌肉注射可能存在血肿风险,应该避免。开封后应立即使用,剩余药液应予以废弃。
荨麻疹、血小板减少、血管神经性水肿、休克、出血、肾上腺出血、卵巢出血、腹膜后出血、因血小板减少引起的动脉及静脉血栓症、肝素诱导的血小板减少症(HIT)、肝素诱导的血小板减少症及血栓症(HITT)、胸部紧迫感、呼吸困难、支气管哮喘、严重过敏反应、呼吸急促、严重皮肤异常反应、肝异常(黄疸)、严重水肿或排尿异常
瘙痒、寒战、发热、鼻炎、流泪、结膜炎、发绀、心动过速、压迫感、恶心、呕吐、血压下降、支气管痉挛、脱发、白癜风、出血性坏死、低醛固酮症、骨质疏松、反跳效应、血脂异常、肾功能抑制、局部疼痛性血肿、持续勃起症、糖尿病、高钾血症、高碱血症、代谢性酸中毒、脂肪酶升高、红斑、轻微疼痛、溃疡
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需保存在密封容器内以避免接触空气,并保持在1度至30度之间的室温存放。这样可良好维持药物的效果与安全性。
无色至浅黄色的透明液体装在塑料容器中的注射剂
安培 - 20毫升/安培[X 50],安培 - 10毫升/安培[X 50]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。