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西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg
片剂 · 处方药
大雄生物有限公司

品目基准编码 202004027 · 批准 2020.05.29 · 医保编码 694003160
改善2型糖尿病血糖控制
本药用于2型糖尿病患者在配合饮食疗法和运动疗法的情况下,帮助血糖控制。可以单独使用,但对于没有糖尿病药物治疗经验且单独治疗无法控制血糖的患者,可与二甲双胍联合使用。此外,当硫脲类、二甲双胍、噻唑烷二酮、胰岛素单一治疗无法充分控制血糖时,也可额外联合使用本药。在多种药物联合使用下仍难以控制血糖时,可以结合使用本药以改善血糖。因此,本药用于2型糖尿病患者的有效血糖控制。
单一治疗或联合治疗时,每日一次100毫克,日最大剂量为100毫克。 可与餐无关服用。 对于肾功能障碍患者,轻度和中度肾功能障碍(肾小球滤过率[eGFR] 45以上90以下)不需要调整剂量。 肾小球滤过率在30以上45以下的情况下每日一次给药50毫克。 肾小球滤过率在15以上30以下的情况下
本药可能引起过敏反应,因此在使用过程中如果出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状,应立即停药并咨询医生。 此外,可能发生急性胰腺炎这类严重胰腺炎,若出现腹痛、呕吐、严重恶心等需仔细观察,并在怀疑症状出现时应停止使用药物。 本药不应用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者,及对本药或其成分过敏者。 肾功能减退的患者药物在体内可能排泄不良,因此需要调整剂量,对于接受血液透析的终末期肾病患者,建议使用低剂量。 本药与其它降糖药合用时,低血糖风险可能增加,因此吃用胰岛素或硫脲类时应注意低血糖症状,并酌情调整其它药物剂量。 可能会出现严重关节痛或水泡性皮肤疾病,因此一旦发生此类症状应立即告知医生并考虑停药。 孕妇或哺乳期妇女不建议使用本药,18岁以下儿童和青少年尚未确立安全性和有效性。 老年人可能存在肾功能减退的风险,因此建议在用药前评估肾功能,并在用药后定期检查肾脏状况。 过量服用时采用一般对症治疗,必要时可通过血液透析清除部分药物。 本药在心血管安全性上不会有问题,但在使用中偶有上呼吸道感染、头痛、咽炎、腹泻、恶心等不良反应报告,症状发生时需谨慎。 最后,与其他药物合用时没有特殊的相互作用,但服用地高辛时血浆浓度可能略有增加,因此需要进行监测。
荨麻疹,严重水肿(浮肿),过敏性休克,血管性水肿,皮肤血管炎,史蒂芬-约翰逊综合征,剥脱性皮肤病,致命性/非致命性出血性或坏死性胰腺炎,急性胰腺炎,急性肾衰竭,严重和伴随残疾的关节痛,水泡性类天疱疮,肺炎,糖尿病并发症,代谢性酸中毒,心脏骤停
咽炎,上呼吸道感染,头痛,腹泻,恶心,便秘,肌肉痛,肢体痛,背痛,瘙痒,血小板减少,消化不良,头晕,血液甘油三酯增加,低密度脂蛋白增高,高血糖,高血压,体重减轻,勃起功能障碍,肝酶升高
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防止空气进入,建议储存于1至30度的室温下。 如此保存可更好地保持药物效果。
淡橙色的圆形双凸膜衣片
30片/盒(10片/PTP X 3)
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西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg
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西他列汀盐酸盐水合物 128.5mg
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西他列汀盐酸盐水合物 128.5mg
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西他列汀盐酸盐水合物 28.35mg
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西他列汀盐酸盐水合物 56.7mg
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西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg
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