卫克泰混悬液0.5mg/mL(吡仑帕奈)
吡仑帕奈 52mg
混悬液 · 处方药
韩国艾赛(股份有限公司)
品目基准编码 202003991 · 批准 2020.05.28 · 医保编码 621100251
治疗原发性全身强直-阵挛发作、部分性发作
该药物主要用于治疗癫痫患者的部分性发作。在4岁以上的患者中可用于单独或合并治疗伴有或不伴有继发性全身发作的部分性发作。此外,还可用于7岁以上特发性全身性癫痫患者的初次全身强直-阵挛发作作为合并治疗。该药能够有效调节多种类型的发作,帮助患者管理发作。
本品每日1次,于睡前服用。本品可不受进食影响服用,但尽量每天在相同条件下服用。 剂量调整 每隔至少2周,每日剂量调整2mg(4ml)。 合用不降低吡仑帕奈半衰期的药物时,每隔至少2周,每日剂量调整2mg(4ml)。 合用降低吡仑帕奈半衰期的药物(苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)时,每隔至少1周,每日剂量调整2mg(4ml)(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时长按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈半衰期较长,不要补服,在下一次预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次以上,但漏服时长不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服达到或超过半衰期的5倍:从初始剂量重新进行剂量滴定。 半衰期的5倍所对应的时长为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能不全患者 轻度肾功能不全患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能不全患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能不全患者 轻度和中度肝功能不全患者的半衰期延长、药物暴露量增加,因此需要调整剂量。初始剂量为每日2mg(4ml),每隔至少2周每日增加2mg(4ml)。轻度肝功能不全患者的最大推荐剂量为每日6mg(12ml),中度肝功能不全患者为每日4mg(8ml);与其他患者一样,根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能不全患者使用本品。
单药治疗 1) 部分性发作:4岁及以上 本品治疗从每日2mg(4ml)开始。根据患者的临床反应和耐受性,增加至每日4mg(8ml)至8mg(16ml)的维持剂量;必要时可增至每日最高8mg(16ml)。 添加治疗 1) 部分性发作:4岁及以上 本品治疗从每日2mg(4ml)开始。根据患者的临床反应和耐受性,增加至每日4mg(8ml)至8mg(16ml)的维持剂量;必要时可增至每日最高12mg(24ml)。 2) 原发性全身强直-阵挛发作:7岁及以上 本品治疗从每日2mg(4ml)开始。根据患者的临床反应和耐受性,增加至每日8mg(16ml)的维持剂量;必要时可增至每日最高12mg(24ml)。
本药为抗癫痫药物,可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需仔细观察患者的情绪变化和行为。 精神症状可能表现为攻击性、愤怒、过敏、杀人冲动等行为障碍,如发生这些变化,需及时咨询医疗人员。 对本药或其成分有过敏反应的患者不得服用。 此外,有遗传性果糖不耐症的患者因本药含有山梨醇,故禁止服用。 在老年人中使用时,可能增加跌倒的风险,因此应特别注意。 有药物滥用史的患者需监测本药的滥用可能性,并可能需根据合并药物调整剂量。 本药含有山梨醇和苯甲酸成分,对于新生儿或有某些疾病的患者需注意副作用的发生。 在服用本药期间,可能会出现头晕、嗜睡、运动协调不良等神经系统不良反应,因此应避免驾驶或操作危险机械。 可能出现严重皮肤不良反应,如DRESS综合征或史蒂文斯-约翰逊综合征,若出现皮疹或全身症状,应立即停止用药并告知医疗人员。 有肝功能异常的报告,因此肝病患者需要定期进行肝功能检查。 本药可能与其他抗癫痫药物和激素避孕药相互作用,正在服用的药物必须告知医疗人员。 怀孕或哺乳的女性在服用本药前应咨询医生,如无必要,应尽量避免服用。 过量服用可能出现意识降低、昏迷等症状,因此须严格遵循剂量,过量时应立即就医。
自杀冲动,自杀行为,抑郁症,攻击性,对抗,过敏,愤怒,杀人冲动,威胁,混沌状态,精神病性障碍,头晕,嗜睡,运动失调,言语障碍,平衡障碍,复视,视力模糊,眩晕,恶心,伴有嗜酸性细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS综合症),史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS),背痛,步态障碍,疲劳,体重增加,跌倒,记忆障碍,认知障碍,柔软,知觉异常,头部颤动,镇静,晕厥,感觉减退,精神异常,精神运动活动过度,运动缓慢,脑血管意外,意识下降水平,注意力障碍,体位性眩晕,迷糊状态,脑病,癫痫,全身紧张-强直性发作,肌张力低下,强直性肌肉痉挛,群集性发作,自杀尝试,急性精神病,幻听,精神状态变化,睡眠障碍,幻觉,谵妄,注意缺陷多动障碍,磨牙,药物依赖,回声语言,幻视,混合幻觉,不适当的情绪,间歇性爆发性障碍,精神分裂症,睡眠发作,发热,状态恶化,病感(乏力),胸部不适,水肿,热感,肿胀,面部肿胀,寒冷感,疼痛,周围水肿,腹痛,腹泻,腹部不适,便秘,上腹部疼痛,口腔溃疡形成,恶心,口干,胃炎,唾液分泌过多,脱发,荨麻疹,痤疮,出汗,摩擦性荨麻疹,眼痛,泪液分泌增加,视力下降,眼疲劳,体重减少,肝功能检查增加,血小板减少,脑炎,软组织炎,慢性乙型肝炎,勃起功能障碍,月经失调,性功能障碍,呼吸困难,鼻阻塞,体位性低血压,四肢发凉,肌肉骨骼僵硬,肌肉疼痛,心悸,口腔损伤,贫血,自然流产,卧床不起,头痛,发作,过度嗜睡,昏睡,震颤,失眠,幻听,无力,奇怪的感觉,药物不良反应,呕吐,消化不良,皮疹,瘙痒,肌肉无力,精神状态变化,焦虑,攻击性行为,昏迷,意识下降水平
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防空气或湿气侵入。存放温度应保持在1到30度之间的室温。
白色或微黄色的悬浮液,装于塑料容器中
340毫升/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
吡仑帕奈 52mg
混悬液 · 处方药
韩国艾赛(股份有限公司)

吡仑帕奈 2.1mg
片剂 · 处方药
韩国埃赛(株)

吡仑帕奈 4.2mg
片剂 · 处方药
韩国艾扎伊株式会社

吡仑帕奈 6.2mg
片剂 · 处方药
韩国艾佳(株)

吡仑帕奈 8.3mg
片剂 · 处方药
韩国艾赞有限公司

吡仑帕奈 10.4mg
片剂 · 处方药
韩国艾扎伊(株)

吡仑帕奈 12.5mg
片剂 · 处方药
韩国爱药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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