药品信息

普瑞兰胶囊150毫克(加巴喷丁)

处方药硬胶囊경구撤回许可
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(주)유앤생명과학
外观
含白色粉末的上下部为白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶, 60粒/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 202003821 · 批准 2020.05.26

该产品已于2025.02.27变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
用于治疗外周神经病和中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药物应分两次口服,总剂量为每日服用,即餐与否不影响。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量每天150 mg,3至7日后可增加至每天300 mg,必要时每7天可增加至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量每天150 mg,1周后可增加至每天300 mg。
儿童服用量
未满12岁的儿童及12-17岁的青少年患者由于缺乏足够的安全性和有效性数据,因此不推荐使用。

成分

生产厂家
(주)유앤생명과학

功效・作用

用于治疗外周神经病和中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛

  • 外周神经病性疼痛,中枢神经病性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

该药物用于治疗成人的外周神经病和中枢神经病性疼痛。此外,在癫痫患者中,若出现部分发作,特别是伴随二级全身症状或不伴随时,可作为辅助药物使用。此外,还有效缓解纤维肌痛的症状。因此,该药物用于管理神经疼痛和癫痫发作,并改善纤维肌痛症状。

服用方法

成人服用量

该药物应分两次口服,总剂量为每日服用,即餐与否不影响。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量每天150 mg,3至7日后可增加至每天300 mg,必要时每7天可增加至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量每天150 mg,1周后可增加至每天300 mg。

儿童服用量

未满12岁的儿童及12-17岁的青少年患者由于缺乏足够的安全性和有效性数据,因此不推荐使用。

注意事项

该药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪或行为异常,须立即告知医疗人员。 此药不适用于对成分过敏的患者或特定的遗传性乳糖分解障碍患者。 糖尿病患者需注意体重增加和血糖变化,必要时可能需调整降糖药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,应立即停药。 老年人由于头昏或嗜睡而有受伤的风险,因此初期服用时需特别小心。 可能出现短暂的视力模糊或视力变化,如出现异常症状应咨询医疗人员。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应在医疗人员指导下调整用量。 有药物滥用历史的患者需注意药物的误用可能性。 肾功能减退的患者可能需调整剂量,心力衰竭的患者也需谨慎使用。 与阿片类止痛药一起服用时可能加重中枢神经系统抑制,因此需谨慎。 在妊娠早期有胎儿畸形风险,因此在特别情况下不应给予孕妇,育龄女性需使用有效避孕措施。 哺乳期女性应考虑此药可能传递至母乳中,可能需中断哺乳或停药。 在服用此药后,建议在头昏或嗜睡解除前避免驾驶或操作危险机械。 可能出现严重皮肤反应,如出现皮肤异常症状应立即停药并咨询医疗人员。 过量服用可能出现嗜睡、混乱、抑郁等症状,必要时可能需要透析等治疗。 本药物应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿(浮肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴随高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度无力,突然且极为剧烈的头痛,雷击性头痛,抽搐,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感丧失,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,人格障碍,性感觉异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找合适术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,无法抑制,无动于衷,步态不稳,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。存放温度应保持在15度至30度之间的室温,以确保药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

含白色粉末的上下部为白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 60粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。