プレリレンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み - 末梢神経病的痛み: 初回用量は1日150mg、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経病的痛み: 初回用量は1日150mg、1週間後に1日300mgまで増量可能

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12-17歳の青少年患者に対しては安全性及び有効性データが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が見られた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。この薬は成分に過敏症のある患者や特定の遺伝性乳糖分解障害のある患者には使用してはいけません。糖尿病患者は体重増加と血糖変動に注意が必要で、必要に応じて血糖降下剤の用量調整が必要になることがあります。血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。一時的な視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は医療スタッフに相談する必要があります。薬物中止時に不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療スタッフと相談しながら服用を調整する必要があります。薬物乱用歴のある患者はこの薬剤の誤用の可能性があるため、服用時には注意が必要です。腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあり、心不全患者も慎重に使用すべきです。オピオイド系鎮痛剤と共に服用する場合、中枢神経系抑制が強まる可能性があるため、注意が必要です。妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦には特別な場合を除いて投与しないことが望ましく、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。授乳中の女性には、この薬が母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳を中止するか薬物中止を考慮する必要があります。運転や機械操作などの危険な活動は、この薬の服用後、めまいや眠気が晴れるまで避けることが望ましいです。重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚に異常症状がある場合は直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。過量服用時には眠気、混乱、うつ病などが現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ病、幸福感、性欲低下、不眠、離人症、性感覚異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語の探索に困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を十分に維持できます。

外形

白色粉末を含む白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶