药品信息

普利连胶囊75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구撤回许可
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
(주)유앤생명과학
外观
白色粉末装入上部棕色、下部白色的硬胶囊中
包装
30胶囊/瓶,60胶囊/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 202003820 · 批准 2020.05.26

该产品已于2025.02.27变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助治疗,纤维肌痛改善
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为普瑞巴林,1日总给药量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克,3-7天后可增至每天300毫克,必要时可在7天间隔内增至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克
儿童服用量
针对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性及有效性资料尚不足,因此不推荐给药。

成分

生产厂家
(주)유앤생명과학

功效・作用

外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助治疗,纤维肌痛改善

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人治疗外周及中枢神经病理引起的疼痛。此外,有助于辅助管理患有癫痫的成人患者的部分性发作。最后,对纤维肌痛引起的疼痛缓解效果显著。通过这些效能用于改善与神经系统相关的疼痛与发作。

服用方法

成人服用量

本药为普瑞巴林,1日总给药量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克,3-7天后可增至每天300毫克,必要时可在7天间隔内增至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克

儿童服用量

针对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性及有效性资料尚不足,因此不推荐给药。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪变化或异常行为。 如对本药成分过敏或有乳糖不耐症等特定遗传疾病者,应避免服用。 糖尿病患者可能由于体重增加需调整血糖控制药物的剂量,若出现血管性水肿症状应立即停止服用。 老年人因头晕或嗜睡有摔倒或受伤的风险,因此在服用初期应格外小心。 若出现视线模糊或视力变化等症状,应与医疗人员咨询。 停止服用时可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,故应避免突然停药。 因有药物滥用的风险,曾有药物滥用病史的患者在服用时需特别注意。 肾功能减退患者可能需调整剂量,患有心脏疾病者应在服用前咨询医疗人员。 本药与阿片类镇痛药同时服用时,可能增加中枢神经系统抑制的风险,因此需提高警惕。 怀孕初期可能对胎儿存在风险,因此孕妇应避免服用,育龄女性应采用有效的避孕措施。 哺乳期女性应注意本药可能传递至母乳,因此应与医疗人员商讨停止哺乳或停药的方案。 服用时可能出现头晕和嗜睡,因此在驾驶或操作危险机械时需格外注意。 如过量服用,会出现迷惑、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要血液透析等治疗。 应置于儿童接触不到的地方,且不要转移到其他容器中,以确保安全。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,血管性水肿,类似过敏反应,史蒂文斯-约翰逊综合症,皮肤粘膜反应,毒性表皮坏死松解症,伴随高热的严重皮疹,水疱,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,肺水肿,严重呼吸抑制,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,幸福感,性欲减退,失眠,分离感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,难以找到合适的术语,幻觉,异常的梦,性欲增加,恐慌发作,抑制失常,无动于衷,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,因此必须保存在密闭的容器中。储存温度应保持在15度到30度之间的室温,以保持药物的效力较长时间。

外观·包装

外观

白色粉末装入上部棕色、下部白色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶,60胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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