プレリレンカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の総投与量を1日2回に分けて、食べ物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mgを投与

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者については安全性および有効性に関するデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺の衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や異常行動に注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある場合は、服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクがあるため、服用初期は特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談するべきです。 服用中断時に不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、突然の中断は避けるべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の病歴がある患者は服用時に特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要なことがあり、心疾患のある患者は服用前に医療従事者に相談するべきです。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に対するリスクがあるため妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法について医療従事者に相談するべきです。 服用時、めまいや眠気が出る可能性があり、運転や危険な機械操作を行う際に注意が必要です。 過剰投与時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、血管浮腫、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死融解症、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、肺水腫、重度の呼吸抑制、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、安心感、性欲減退、不眠、他人化、性快感異常、落ち着かない、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動調整異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色粉末が入った上部が濃い茶色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶