纽特拉敏注射液

成人剂量

作为总氨基酸，体重kg每日1.5g，以最大剂量（体重70kg时相当于每日2100mL）通过静脉滴注。 给药速度为60分钟内，按体重kg每分钟1.7～2.1mL（体重70kg时每分钟40～50滴）。

本药必须在医生指导下使用。 重度肾功能障碍或高氮血症患者禁止使用。 除肝障碍外，氨基酸代谢异常患者也不可服用此药。 有妨碍氮利用的代谢障碍患者也不应给予。 有消耗性心力衰竭或肺水肿的人应避免使用本药。 几乎没有尿或没有尿的患者也不适合使用。 含钠和氯离子的本药在高钠血症、氯血症或碱中毒患者中应小心使用。 若含有镁离子，应避免在房室传导阻滞或重症肌无力患者中使用。 水分过多供应的患者或有心肌梗塞病史的患者也应避免使用本药。 对高度酸中毒患者、充血性或重度心力衰竭患者应小心注射。 若含有钠离子，则对因钠潴留引起的水肿患者也需特别注意。 若含有钾离子，需小心高钾血症或钾潴留的患者。 对肾功能降低的患者也需谨慎给予。 服用本药时，偶尔可出现皮疹等过敏反应，如发生应立即停止使用。 消化系统症状如恶心或呕吐偶尔会出现。 循环系统异常如胸闷、心悸、心跳过快、血压升高也可能发生。 大量快速给予可能导致酸中毒，需引起注意。 也有报告出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等严重副作用。 若含有镁离子，可出现周围血管扩张的症状。 可能会出现代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水症等各种代谢性并发症。 对于肝或肾功能不良的患者，血液中尿素氮水平可能升高。 肝功能严重下降的患者，血清氨基酸失衡或昏迷状态等风险可能发生。 在大量给予本药或与电解质溶液一起使用时，必须良好管理电解质平衡。 超量服用时可发生代谢性碱中毒，因此需小心。 有肾病、肺病、心脏病病史的患者，应避免过多供液，并小心给予。 糖尿病患者应经常检查血糖水平。 低钠血症、肝或肾功能不全患者，须仔细管理剂量及水分与电解质水平。 与四环素类抗生素合用可能减少蛋白质节省效果。 若含有镁离子，与钙盐同时给予时可能生成沉淀，须引起注意。 孕妇安全性尚未确立，仅在治疗效果大于风险时给予。 儿童可能因肝功能不成熟而应保持给药浓度较低。 特别是婴儿因尿素合成能力缺乏，可能出现高氨血症，需经常检查血中氨水平。 老年人身体功能下降，应慢慢给予，并减少剂量。 本药含有电解质，故在大量给予时应注意电解质平衡，静脉给药时应缓慢进行。 快速注入可能导致寒战或呕吐，并可能造成氨基酸损失。 在寒冷的天气中，可将药物加温至体温使用。 在给予过程中应注意保持无菌状态，以减少感染风险，并确保注射器具的灭菌。 若溶液混浊或变色，切勿使用，配制后应迅速使用，并在冷藏时限制在24小时内。 如生成结晶，应在50~60度下加热后，冷却至体温再使用。 存放时请勿打开包装，药液异常或包装受损则不得使用。 软袋产品无须透气，瓶装产品在使用前应在给药前透气穿刺。 应准确按照容器标尺使用。

严重副作用

呼吸困难、呼吸骤停、休克、支气管痉挛

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸闷、心悸、心跳过快（心动过速）、血压升高、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反弹性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏与过剩、电解质失衡、儿童高氨血症、BUN升高、血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、过高氨血症、知觉丧失、昏迷、寒战、发热

本药应保存在密封容器中，以防空气进入，并建议在1至30度室温下存放。这样可以更好地保持药物的效果。

外观

无色至微黄色的透明注射液，装在注射用塑料容器中

包装单位

袋装 - 250毫升/袋